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科研机构
中国医学科学院 北京... [4]
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暨南大学 [1]
内容类型
期刊论文 [7]
发表日期
2019 [1]
2017 [2]
2015 [2]
1994 [2]
学科主题
science & ... [1]
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Identification of Two Missense Mutations in DUOX1 (p.R1307Q) and DUOXA1 (p.R56W) That Can Cause Congenital Hypothyroidism Through Impairing H2O2 Generation
期刊论文
2019, 卷号: 10, 页码: 526
作者:
Liu, Shiguo
;
Han, Wenxiu
;
Zang, Yucui
;
Zang, Hongwei
;
Wang, Fang
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2020/01/03
congenital hypothyroidism
DUOX1
DUOXA1
mutation
H2O2 generation
Detection of Diverse N-Acyl-Homoserine Lactones in Vibrio alginolyticus and Regulation of Biofilm Formation by N-(3-Oxodecanoyl) Homoserine Lactone In vitro
期刊论文
2017, 卷号: 8
作者:
Liu, Jianfei[1,2]
;
Fu, Kaifei[2]
;
Wang, Yuxiao[2]
;
Wu, Chenglin[2]
;
Li, Fei[2]
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/06
Identification and characterization of novel PAX8 mutations in Congenital Hypothyroidism(CH) in a Chinese population
期刊论文
2017, 卷号: 8, 期号: 5, 页码: 8707-8716
作者:
Liu, Shiguo
;
Wang, Xueqin
;
Zou, Hui
;
Ge, Yinlin
;
Wang, Fang
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2020/01/04
congenital hypothyroidism
thyroid dysgenesis
PAX8 mutation
thyroid gene
paired box transcription factor
Family-based association study between monoamine oxidase A (MAOA) gene promoter VNTR polymorphism and Tourette's syndrome in Chinese Han population
期刊论文
2015, 卷号: 21, 期号: 1, 页码: 106-108
作者:
Liu, Shiguo
;
Wang, Xueqin
;
Xu, Longqiang
;
Zheng, Lanlan
;
Ge, Yinlin
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/13
MAOA
VNTR
TDT
TS
Support of positive association in family-based genetic analysis between COL27A1 and Tourette syndrome
期刊论文
2015, 卷号: 5, 页码: 12687
作者:
Liu, Shiguo
;
Yu, Xiaoxia
;
Xu, Quanchen
;
Cui, Jiajia
;
Yi, Mingji
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2020/01/13
Oscillatory Magnetoresistance and Interlayer Coupling in Fe/Mo Multilayers
期刊论文
Chinese Science Bulletin, 1994, 卷号: 39, 期号: 19, 页码: 1667-1670
作者:
Yan ML(阎明朗)
;
Ku WJ(库万军)
;
Ge SH(葛世慧)
;
Li SX(李淑祥)
;
Yu CT(俞成涛)
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提交时间:2015/06/24
multilayer
magnetoresistance
interlayer coupling.
Fe_Mo多层膜巨磁电阻及层间耦合振荡
期刊论文
科学通报, 1994, 期号: 14, 页码: 1277-1279
作者:
阎明朗
;
李淑祥
;
俞成涛
;
尹林
;
王亦忠
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2015/04/27
多层膜
磁电阻
层间耦合
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