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期刊论文 [6]
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2008 [6]
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发表日期:2008
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值得关注的线粒体12SrRNA C1494T突变——药物敏感致聋靶点
期刊论文
听力学及言语疾病杂志, 2008, 期号: 6, 页码: 446-450
作者:
王秋菊
;
韩明鲲
;
刘晓雯
;
鲍晓林
;
赵亚丽
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提交时间:2016/09/13
线粒体12SrRNA C1494T突变
线粒体DNA
氨基糖苷类抗生素
母系遗传
西北地区非综合征型耳聋患者GJB2、SLC26A4基因突变的分子流行病学研究
期刊论文
听力学及言语疾病杂志, 2008, 期号: 4, 页码: 263-266
作者:
郭玉芬
;
刘晓雯
;
关静
;
徐百成
;
韩明鲲
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2016/09/13
聋
突变
GJB2基因
SLC26A4基因
等位基因
29个近亲结婚致聋核心家系GJB2、SLC26A4和线粒体DNA12SrRNA基因分析
期刊论文
听力学及言语疾病杂志, 2008, 期号: 2, 页码: 92-94
作者:
鲍晓林
;
郭玉芬
;
王秋菊
;
刘晓雯
;
韩明鲲
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2016/09/13
近亲结婚
常染色体隐性遗传
耳聋
基因
非综合征型感音神经性聋易感聋病基因检测分析
期刊论文
听力学及言语疾病杂志, 2008, 期号: 2, 页码: 89-91
作者:
韩明鲲
;
王秋菊
;
王大勇
;
兰兰
;
赵亚丽
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2016/09/13
感音神经性聋
GJB2
线粒体12S rRNA
The Study of a Remote-Controlled Gastrointestinal Drug Delivery and Sampling System
期刊论文
2008, 卷号: 14, 页码: 715-719
作者:
Cui, Jianguo[1,2]
;
Zheng, Xiaolin[1]
;
Hou, Wensheng[1]
;
Zhuang, YinPing[1]
;
Pi, Xitian[1]
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提交时间:2019/11/28
Identification of a novel KCNH2 mutation in a family with congenital long QT syndrome and prediction of the secondary structure of its encoding protein].
期刊论文
Chinese journal of medical genetics, 2008, 卷号: 25, 期号: 6, 页码: 704-7
作者:
Yang Haitao
;
Sun Chaofeng
;
Li Hongbing
;
Zhang Aifeng
;
Xue Xiaolin
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提交时间:2019/12/18
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