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值得关注的线粒体12SrRNA C1494T突变——药物敏感致聋靶点 期刊论文
听力学及言语疾病杂志, 2008, 期号: 6, 页码: 446-450
作者:  王秋菊;  韩明鲲;  刘晓雯;  鲍晓林;  赵亚丽
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西北地区非综合征型耳聋患者GJB2、SLC26A4基因突变的分子流行病学研究 期刊论文
听力学及言语疾病杂志, 2008, 期号: 4, 页码: 263-266
作者:  郭玉芬;  刘晓雯;  关静;  徐百成;  韩明鲲
收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2016/09/13
29个近亲结婚致聋核心家系GJB2、SLC26A4和线粒体DNA12SrRNA基因分析 期刊论文
听力学及言语疾病杂志, 2008, 期号: 2, 页码: 92-94
作者:  鲍晓林;  郭玉芬;  王秋菊;  刘晓雯;  韩明鲲
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非综合征型感音神经性聋易感聋病基因检测分析 期刊论文
听力学及言语疾病杂志, 2008, 期号: 2, 页码: 89-91
作者:  韩明鲲;  王秋菊;  王大勇;  兰兰;  赵亚丽
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The Study of a Remote-Controlled Gastrointestinal Drug Delivery and Sampling System 期刊论文
2008, 卷号: 14, 页码: 715-719
作者:  Cui, Jianguo[1,2];  Zheng, Xiaolin[1];  Hou, Wensheng[1];  Zhuang, YinPing[1];  Pi, Xitian[1]
收藏  |  浏览/下载:2/0  |  提交时间:2019/11/28
Identification of a novel KCNH2 mutation in a family with congenital long QT syndrome and prediction of the secondary structure of its encoding protein]. 期刊论文
Chinese journal of medical genetics, 2008, 卷号: 25, 期号: 6, 页码: 704-7
作者:  Yang Haitao;  Sun Chaofeng;  Li Hongbing;  Zhang Aifeng;  Xue Xiaolin
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