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上海药物研究所 [40]
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Competitive CatSper Activators of Progesterone from Rhynchosia volubilis
期刊论文
PLANTA MEDICA, 2021, 页码: 10
作者:
Xiang, Jin
;
Kang, Hang
;
Li, Hong-Gang
;
Shi, Yu-Long
;
Zhang, Ya-Li
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浏览/下载:43/0
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提交时间:2021/11/04
Leguminosae
Rhynchosia volubilis
CatSper
prenylated isoflavonoids
rhynchones A - E
Discovery of an Inhibitor for the TREK-1 Channel Targeting an Intermediate Transition State of Channel Gating
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2020, 卷号: 63, 期号: 19, 页码: 10972-10983
作者:
Ma, Yuqin
;
Luo, Qichao
;
Fu, Jie
;
Che, Yanxin
;
Guo, Fei
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2021/05/24
TREK Channel Family Activator with a Well-Defined Structure-Activation Relationship for Pain and Neurogenic Inflammation
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2020, 卷号: 63, 期号: 7, 页码: 3665-3677
作者:
Qiu, Yunguang
;
Huang, Lu
;
Fu, Jie
;
Han, Chenxia
;
Fang, Jing
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浏览/下载:47/0
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提交时间:2020/07/01
Discovery of aryl sulfonamide-selective Nav1.7 inhibitors with a highly hydrophobic ethanoanthracene core
期刊论文
ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 2020, 卷号: 41, 期号: 3, 页码: 293-302
作者:
Wang, Jin-tao
;
Zheng, Yue-ming
;
Chen, Yue-ting
;
Gu, Min
;
Gao, Zhao-bing
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浏览/下载:46/0
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提交时间:2020/07/01
Nav1
7 sodium channel
aryl sulfonamide
maprotiline
compound 10o
electrophysiology
acetic acid-induced visceral pain
analgesic activity
discoveryofarylsulfonamideselectivenav17inhibitorswithahighlyhydrophobicethanoanthracenecore
期刊论文
actapharmacologicasinica, 2020, 卷号: 41, 期号: 3, 页码: 293
作者:
Wang Jintao
;
Zheng Yueming
;
Chen Yueting
;
Gu Min
;
Gao Zhaobing
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浏览/下载:26/0
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提交时间:2020/07/01
Nav1.7 sodium channel
aryl sulfonamide
maprotiline
compound 10o
electrophysiology
acetic acid-induced visceral pain
analgesic activity
Selective activation of TWIK-related acid-sensitive K+ 3 subunit-containing channels is analgesic in rodent models
期刊论文
SCIENCE TRANSLATIONAL MEDICINE, 2019, 卷号: 11, 期号: 519, 页码: 12
作者:
Liao, Ping
;
Qiu, Yunguang
;
Mo, Yiqing
;
Fu, Jie
;
Song, Zhenpeng
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浏览/下载:31/0
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提交时间:2020/07/01
A Small-Molecule Compound Selectively Activates K2P Channel TASK-3 by Acting at Two Distant Clusters of Residues
期刊论文
MOLECULAR PHARMACOLOGY, 2019, 卷号: 96, 期号: 1, 页码: 26-35
作者:
Tian, Fuyun
;
Qiu, Yunguang
;
Lan, Xi
;
Li, Min
;
Yang, Huaiyu
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2020/07/01
Structure-Based Discovery of a Subtype-Selective Inhibitor Targeting a Transient Receptor Potential Vanilloid Channel
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 卷号: 62, 期号: 3, 页码: 1373-1384
作者:
Chai, Hao
;
Cheng, Xi
;
Zhou, Bin
;
Zhao, Lifen
;
Lin, Xianhua
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浏览/下载:37/0
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提交时间:2020/07/01
Baicalin relaxes vascular smooth muscle and lowers blood pressure in spontaneously hypertensive rats
期刊论文
Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 2018, 卷号: 111, 页码: 325-330
作者:
Ding, Liliqiang
;
Jia, Chenglin
;
Zhang, Yong
;
Wang, Wenjian
;
Zhu, Weiliang
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浏览/下载:98/0
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提交时间:2019/01/08
Characteristics of hERG and hNav1.5 channel blockade by sulcardine sulfate, a novel anti-arrhythmic compound
期刊论文
European journal of pharmacology, 2018, 卷号: 844, 页码: 130-138
作者:
Chen, Weihai
;
Gan, Lu
;
Wang, Yiping
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2019/01/08
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