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浏览/检索结果: 共8条，第1-8条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Exome chip meta-analysis identifies novel loci and East Asian-specific coding variants that contribute to lipid levels and coronary artery disease 期刊论文 2017, 卷号: 49, 期号: 12, 页码: 1722-+ 作者:  Lu, Xiangfeng;  Peloso, Gina M.;  Liu, Dajiang J.;  Wu, Ying;  Zhang, He 收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2020/01/03 Exome-wide association study of plasma lipids in > 300,000 individuals 期刊论文 2017, 卷号: 49, 期号: 12, 页码: 1758-+ 作者:  Liu, Dajiang J.;  Peloso, Gina M.;  Yu, Haojie;  Butterworth, Adam S.;  Wang, Xiao 收藏  |  浏览/下载：50/0  |  提交时间：2020/01/04 A comprehensive 1000 Genomes-based genome-wide association meta-analysis of coronary artery disease 期刊论文 2015, 卷号: 47, 期号: 10, 页码: 1121-+ 作者:  Nikpay, Majid;  Goel, Anuj;  Won, Hong-Hee;  Hall, Leanne M.;  Willenborg, Christina 收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2020/01/13 Dysfunctional nitric oxide signalling increases risk of myocardial infarction 期刊论文 NATURE, 2013, 卷号: 504, 期号: 7480 作者:  Erdmann, Jeanette;  Stark, Klaus;  Esslinger, Ulrike B.;  Rumpf, Philipp Moritz;  Koesling, Doris 收藏  |  浏览/下载：35/0  |  提交时间：2015/05/19 Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease 期刊论文 NATURE GENETICS, 2012, 卷号: 44, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 890-+ 作者:  Lu, Xiangfeng;  Wang, Laiyuan;  Chen, Shufeng;  He, Lin;  Yang, Xueli 收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2019/12/10 Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease 期刊论文 NATURE GENETICS, 2012, 卷号: 44, 期号: 8 作者:  Lu, Xiangfeng;  Wang, Laiyuan;  Chen, Shufeng;  He, Lin;  Yang, Xueli 收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2019/12/05 Genome-wide association study in Han Chinese identifies four new susceptibility loci for coronary artery disease 期刊论文 2012, 卷号: 44, 期号: 8, 页码: 890-+ 作者:  Lu, Xiangfeng;  Wang, Laiyuan;  Chen, Shufeng;  He, Lin;  Yang, Xueli 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2020/01/13 Assessment of 2q23.1 Microdeletion Syndrome Implicates MBD5 as a Single Causal Locus of Intellectual Disability, Epilepsy, and Autism Spectrum Disorder 期刊论文 AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2011, 卷号: 89, 期号: 4 作者:  Talkowski, Michael E.;  Mullegama, Sureni V.;  Rosenfeld, Jill A.;  van Bon, W. M.;  Shen, Yiping 收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2019/12/19