×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
上海药物研究所 [10]
内容类型
期刊论文 [10]
发表日期
2021 [1]
2019 [2]
2018 [1]
2017 [1]
2016 [3]
2015 [2]
更多...
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共10条,第1-10条
帮助
限定条件
专题:上海药物研究所
第一署名单位
第一作者单位
通讯作者单位
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
题名升序
题名降序
作者升序
作者降序
Synthesis and Evaluation of 3-(Indol-3-yl)-4-(Pyrazolo[3,4-c]Pyridazin-3-yl)-Maleimides as Potent Mutant Isocitrate Dehydrogenase-1 Inhibitors
期刊论文
PHARMACEUTICAL CHEMISTRY JOURNAL, 2021, 卷号: 55, 期号: 7, 页码: 655-664
作者:
Xu, Jianghong
;
Hu, Yuanyuan
;
Liu, Xiaoqi
;
Gao, Anhui
;
Gao, Lixin
收藏
  |  
浏览/下载:34/0
  |  
提交时间:2021/12/01
IDH1-R132H inhibitors
synthesis
biological activity
docking
3-(indol-3-yl)-4-(pyrazolo-[3
4-c]pyridazin-3-yl)-maleimides
Development of Small-Molecules Targeting Receptor Activator of Nuclear Factor-kappa B Ligand (RANKL)-Receptor Activator of Nuclear Factor-kappa B (RANK) Protein-Protein Interaction by Structure-Based Virtual Screening and Hit Optimization
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 卷号: 62, 期号: 11, 页码: 5370-5381
作者:
Jiang, Min
;
Peng, Lei
;
Yang, Kai
;
Wang, Tianqi
;
Yan, Xueming
收藏
  |  
浏览/下载:17/0
  |  
提交时间:2020/07/01
Synthesis and biological evaluation of 3-aryl-4-indolyl-maleimides as potent mutant isocitrate dehydrogenase-1 inhibitors
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 卷号: 27, 期号: 4, 页码: 589-603
作者:
Liu, Xiaoqi
;
Hu, Yuanyuan
;
Gao, Anhui
;
Xu, Meng
;
Gao, Lixin
收藏
  |  
浏览/下载:28/0
  |  
提交时间:2020/07/01
3-Aryl-4-indolyl-maleimides
IDH1/R132H inhibitors
Tumor 2-HG
Synthesis
3-(7-Azaindolyl)-4-indolylmaleimides as a novel class of mutant isocitrate dehydrogenase-1 inhibitors: Design, synthesis, and biological evaluation
期刊论文
ARCHIV DER PHARMAZIE, 2018, 卷号: 351, 期号: 10
作者:
Hu, Yuanyuan
;
Gao, Anhui
;
Liao, Honghui
;
Zhang, Mengmeng
;
Xu, Gaoya
收藏
  |  
浏览/下载:32/0
  |  
提交时间:2019/01/08
2-hydroxyglutaric acid
3-(7-azaindoyl)-4-indolylmaleimides
isocitrate dehydrogenase 1 inhibitors
tumor
Synthesis and biological evaluation of novel 4,5-bisindolyl-1,2,4-triazol-3-ones as glycogen synthase kinase-3 beta inhibitors and neuroprotective agents
期刊论文
PHARMAZIE, 2017, 卷号: 72, 期号: 12, 页码: 707-713
作者:
Hu, Yuanyuan
;
Ruan, Wenchen
;
Gao, Anhui
;
Zhou, Yubo
;
Gao, Lixin
收藏
  |  
浏览/下载:27/0
  |  
提交时间:2019/01/08
A redox mechanism underlying nucleolar stress sensing by nucleophosmin
期刊论文
NATURE COMMUNICATIONS, 2016, 卷号: 7
作者:
Yang, Kai
;
Wang, Ming
;
Zhao, Yuzheng
;
Sun, Xuxu
;
Yang, Yi
收藏
  |  
浏览/下载:47/0
  |  
提交时间:2019/01/08
A novel GSK-3β inhibitor YQ138 prevents neuronal injury induced by glutamate and brain ischemia through activation of the Nrf2 signaling pathway
期刊论文
中国药理学报:英文版, 2016, 卷号: 000, 期号: 006, 页码: 741
作者:
Pang Tao
;
Wang Yunjie
;
Gao Yuanxue
;
Xu Yuan
;
Li Qiu
收藏
  |  
浏览/下载:14/0
  |  
提交时间:2020/12/24
神经元损伤
酶抑制剂
谷氨酸
脑缺血
诱导
信号通路
神经保护作用
β-catenin
anovelgsk3inhibitoryq138preventsneuronalinjuryinducedbyglutamateandbrainischemiathroughactivationofthenrf2signalingpathway
期刊论文
actapharmacologicasinica, 2016, 卷号: 000, 期号: 006, 页码: 741
作者:
Pang Tao
;
Wang Yunjie
;
Gao Yuanxue
;
Xu Yuan
;
Li Qiu
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2020/07/01
神经元损伤
酶抑制剂
谷氨酸
脑缺血
诱导
信号通路
神经保护作用
β-catenin
Synthesis and Evaluation of 3-(furo[2,3-b]pyridin-3-yl)-4-(1H-indol-3-yl)-maleimides as Novel GSK-3 Inhibitors and Anti-Ischemic Agents
期刊论文
CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN, 2015, 卷号: 86, 期号: 4, 页码: 746-752
作者:
Ye, Qing
;
Li, Qiu
;
Zhou, Yubo
;
Xu, Lei
;
Mao, Weili
收藏
  |  
浏览/下载:27/0
  |  
提交时间:2019/01/08
anti-ischemic agents
GSK-3 inhibitors
kinase activity
maleimides
Synthesis and biological evaluation of 3-([1,2,4]triazolo [4,3-a]pyridin-3-yl)-4-(indol-3-yl)-maleimides as potent, selective GSK-3 beta inhibitors and neuroprotective agents
期刊论文
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 2015, 卷号: 23, 期号: 5, 页码: 1179-1188
作者:
Ye, Qing
;
Mao, Weili
;
Zhou, Yubo
;
Xu, Lei
;
Li, Qiu
收藏
  |  
浏览/下载:17/0
  |  
提交时间:2019/01/08
GSK-3 beta inhibitors
Maleimides
Kinase activity
Neuroprotective agents
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace