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Data on mutations and Clinical features in SCN1A or SCN2A gene 期刊论文
DATA IN BRIEF, 2019, 卷号: 22
作者:  Kong, Yanting;  Yan, Kai;  Hu, Liyuan;  Wang, Mingbang;  Dong, Xinran
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Clinical and genetic spectrum of a large cohort of children with epilepsy in China 期刊论文
GENETICS IN MEDICINE, 2019, 卷号: 21, 期号: 3
作者:  Yang, Lin;  Kong, Yanting;  Dong, Xinran;  Hu, Liyuan;  Lin, Yifeng
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Identification of genetic factors underlying persistent pulmonary hypertension of newborns in a cohort of Chinese neonates 期刊论文
RESPIRATORY RESEARCH, 2019, 卷号: 20, 期号: 1
作者:  Liu, Xu;  Mei, Mei;  Chen, Xiang;  Lu, Yulan;  Dong, Xinran
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肺癌脑(膜)转移诊断治疗共识 期刊论文
循证医学, 2018, 卷号: 18, 期号: 4
作者:  吴一龙;  刘晓晴;  毛伟敏;  王启鸣;  冯继锋
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Association between SCN1A and SCN2A mutations and clinical/EEG features in Chinese patients from epilepsy or severe seizures 期刊论文
CLINICA CHIMICA ACTA, 2018, 卷号: 483
作者:  Kong, Yanting;  Yan, Kai;  Hu, Liyuan;  Wang, Mingbang;  Dong, Xinran
收藏  |  浏览/下载:3/0  |  提交时间:2019/12/05
Genomic landscapes of Chinese sporadic autism spectrum disorders revealed by whole-genome sequencing 期刊论文
JOURNAL OF GENETICS AND GENOMICS, 2018, 卷号: 45, 期号: 10
作者:  Wu, Jinyu;  Yu, Ping;  Jin, Xin;  Xu, Xiu;  Li, Jinchen
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A Novel MYCN Variant Associated with Intellectual Disability Regulates Neuronal Development 期刊论文
NEUROSCIENCE BULLETIN, 2018, 卷号: 34, 期号: 5
作者:  Yu, Xiuya;  Hu, Liyuan;  Liu, Xu;  Zhan, Guodong;  Mei, Mei
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上海市徐汇区某街道精神分裂症患者家属抑郁焦虑状况及相关因素分析 期刊论文
中华全科医师杂志, 2018, 卷号: 17, 期号: 8
作者:  虞智杰(1);  胡雁(1);  田文栋(1);  唐跃中(1);  徐东浩(1)
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lncRNA Functional Networks in Oligodendrocytes Reveal Stage-Specific Myelination Control by an lncOL1/Suz12 Complex in the CNS 期刊论文
NEURON, 2017, 卷号: 93, 期号: 2
作者:  He, Danyang;  Wang, Jincheng;  Lu, Yulan;  Deng, Yaqi;  Zhao, Chuntao
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免疫治疗:在混沌与曙光中探索 期刊论文
循证医学, 2017, 期号: 4
作者:  吴一龙;  王长利;  廖美琳;  管忠震;  高晨燕
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