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复旦大学上海医学... [131]
内容类型
期刊论文 [131]
发表日期
2019 [14]
2018 [16]
2017 [12]
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专题:复旦大学上海医学院
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内容类型:期刊论文
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A rare mosaic 22q11.2 microdeletion identified in a Chinese family with recurrent fetal conotruncal defects
期刊论文
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 8
作者:
Sheng, Wei
;
Li, Xiaodi
;
Sun, Liqun
;
Huang, Guoying
;
Chen, Weicheng
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2019/12/05
22q11
2 microdeletion syndrome
chromosomal microarray analysis
fluorescence in situ hybridisation
mosaic fetal conotruncal defects
Insights Figure for "Susceptibility to congenital heart defects associated with a polymorphism in TBX2 3 ' untranslated region in the Han Chinese population''
期刊论文
PEDIATRIC RESEARCH, 2019, 卷号: 85, 期号: 3
作者:
Wang, Feng
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2019/12/05
Susceptibility to congenital heart defects associated with a polymorphism in TBX2 3 ' untranslated region in the Han Chinese population
期刊论文
PEDIATRIC RESEARCH, 2019, 卷号: 85, 期号: 3
作者:
Wang, Jie
;
Zhang, Ran-ran
;
Ca, Ke
;
Yang, Qian
;
Duan, Wen-yuan
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/05
Spontaneous Closure Rates of Ventricular Septal Defects (6,750 Consecutive Neonates)
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2019, 卷号: 124, 期号: 4
作者:
Zhao, Qu-ming
;
Niu, Conway
;
Liu, Fang
;
Wu, Lin
;
Ma, Xiao-jing
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/05
Variants identified in PTK7 associated with neural tube defects
期刊论文
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 4
作者:
Lei, Yunping
;
Kim, Sung-Eun
;
Chen, Zhongzhong
;
Cao, Xuanye
;
Zhu, Huiping
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浏览/下载:26/0
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提交时间:2019/12/05
neural tube defects
planar cell polarity
PTK7
A functional indel polymorphism rs34396413 in TFAP2A intron-5 significantly increases female encephalocele risk in Han Chinese population
期刊论文
CHILDS NERVOUS SYSTEM, 2019, 卷号: 35, 期号: 6
作者:
Su, Ke
;
Chen, Shuxia
;
Ye, Jianhong
;
Kuang, Lele
;
Zhang, Ting
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2019/12/05
Neural tube defects
TFAP2A
Intronic variant
rs34396413
Enhancer
Polyethylene-Glycol-Ornamented Small Intestinal Submucosa Biosponge for Skin Tissue Engineering
期刊论文
ACS BIOMATERIALS SCIENCE & ENGINEERING, 2019, 卷号: 5, 期号: 5
作者:
Dong, Yabing
;
Liu, Zhifei
;
Qi, Fazhi
;
Jin, Liang
;
Zhang, Liang
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2019/12/05
skin defects
wound healing
SIS
skin graft substitute
hair regeneration
skin tissue engineering
Risk factors for postoperative intracranial infections in patients with pituitary adenoma after endoscopic endonasal transsphenoidal surgery: pneumocephalus deserves further study
期刊论文
NEUROSURGICAL FOCUS, 2019, 卷号: 47, 期号: 2
作者:
Guo, Kang
;
Heng, Lijun
;
Zhang, Haihong
;
Ma, Lei
;
Zhang, Hui
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浏览/下载:16/0
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提交时间:2019/12/05
pneumocephalus
intracranial infection
pituitary adenoma
cerebrospinal fluid leak
transsphenoidal surgery
diaphragmatic defects
ISL1 loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects
期刊论文
HEART AND VESSELS, 2019, 卷号: 34, 期号: 4
作者:
Ma, Lan
;
Wang, Juan
;
Li, Li
;
Qiao, Qi
;
Di, Ruo-Min
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2019/12/05
Congenital heart defect
Patent ductus arteriosus
Molecular genetics
Transcription factor
ISL1
Reporter gene assay
The rare mutation in the endosome-associated recycling protein gene VPS50 is associated with human neural tube defects
期刊论文
MOLECULAR CYTOGENETICS, 2019, 卷号: 12
作者:
Shi, Zhiwen
;
Chen, Shuxia
;
Han, Xiao
;
Peng, Rui
;
Luo, Jin
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浏览/下载:30/0
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提交时间:2019/12/05
VPS50
EARP
WISH
Zebrafish
NTDs
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