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吉林大学白求恩第一... [56]
内容类型
期刊论文 [52]
专利 [4]
发表日期
2019 [2]
2018 [5]
2017 [9]
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专题:吉林大学白求恩第一医院
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Does all single infarction have lower risk of stroke recurrence than multiple infarctions in minor stroke?
期刊论文
BMC NEUROLOGY, 2019, 卷号: 19
作者:
Li, Hao
;
Wang, Guangyao
;
Jing, Jing
收藏
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浏览/下载:126/0
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提交时间:2019/12/05
Minor stroke
Infarction patterns
Prognosis
The dosage effects of dexamethasone on osteogenic activity andbiocompatibility of poly(lactic-co-glycolic acid)/hydroxyapatite nanofibers
期刊论文
ARTIFICIAL CELLS NANOMEDICINE AND BIOTECHNOLOGY, 2019, 卷号: 47, 期号: 1
作者:
Liu, Lijun
;
Li, Chang
;
Wang, Bo
;
Liu, Xinchen
;
Pan, Ziyi
收藏
  |  
浏览/下载:17/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Electrospun nanofibers
poly(lactic-co-glycolic acid)/hydroxyapatite
dexamethasone
biocompatibility
一种经肛门的盆底肌训练器
专利
申请日期: 2018-01-01,
作者:
胡海燕
;
汪彦君
;
王婷
;
孙佳男
;
李雪
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/12/05
Efficacy and tolerability of short-term duloxetine treatment in adults with generalized anxiety disorder: A meta-analysis
期刊论文
PLOS ONE, 2018, 卷号: 13, 期号: 3
作者:
Li, Xinyuan
;
Zhu, Lijun
;
Zhou, Chunkui
;
Liu, Jing
;
Du, Heqian
收藏
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/12/05
A case of a novel CACNA1G mutation from a Chinese family with SCA42 A case report and literature review
期刊论文
MEDICINE, 2018, 卷号: 97, 期号: 36
作者:
Wang, Chenglin
;
Li, Xinyuan
;
Zhou, Chunkui
;
Cui, Li
;
Zhu, Lijun
收藏
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/05
CACNA1G
cerebellar atrophy
hot cross bun sign
SCA42
spinocerebellar ataxia
2018 Chinese Pediatric Cardiology Society (CPCS) guideline for diagnosis and treatment of syncope in children and adolescents
期刊论文
SCIENCE BULLETIN, 2018, 卷号: 63, 期号: 23
作者:
Wang, Cheng
;
Li, Yaqi
;
Liao, Ying
;
Tian, Hong
;
Huang, Min
收藏
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浏览/下载:47/0
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提交时间:2019/12/05
Prevalence and geographical variation of Factor V Leiden in patients with cerebral venous thrombosis: A meta-analysis
期刊论文
PLOS ONE, 2018, 卷号: 13, 期号: 8
作者:
Cui, Li
;
Fang, Shaokuan
;
Liu, Jing
;
Wang, Chenglin
;
Zhu, Lijun
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/05
A case of hereditary thrombophilia in a Chinese Han patient with both antithrombin deficiency and Factor V Leiden: A case report and literature review
期刊论文
NEUROENDOCRINOLOGY LETTERS, 2017, 卷号: 38, 期号: 7
作者:
Wang, Yonghong
;
Li, Xinyuan
;
Lin, Weihong
;
Zhu, Lijun
;
Liu, Shan
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/05
hereditary thrombophilia
Factor V Leiden
antithrombin deficiency
activated protein C resistance
venous thromboembolism
Dystrophia myotonica type 1 presenting with dysarthria: A case report and literature review
期刊论文
EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE, 2017, 卷号: 14, 期号: 2
作者:
Fang, Shaokuan
;
Zhou, Chunkui
;
Liu, Kangding
;
Li, Chunrong
;
Zhang, Xiaoling
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/05
dystrophia myotonica
dysarthria
case report
genetic analysis
Hereditary spastic paraplegia with SPG30 mutation: A report from North East China
期刊论文
NEUROLOGY ASIA, 2017, 卷号: 22, 期号: 2
作者:
Zhou, Chunkui
;
Zhu, Lijun
;
Li, Xinyuan
;
Du, Heqian
;
Dong, Shanshan
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
Hereditary spastic paraplegia
SPG30
KIF1A
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