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吉林大学白求恩第一医... [9]
内容类型
期刊论文 [9]
发表日期
2018 [1]
2017 [2]
2016 [1]
2013 [1]
2011 [1]
2009 [1]
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专题:吉林大学白求恩第一医院
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A Novel GJB2 compound heterozygous mutation c.257C > G (p.T86R)/c.176del16 (p.G59A fs*18) causes sensorineural hearing loss in a Chinese family
期刊论文
JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS, 2018, 卷号: 32, 期号: 7
作者:
Shi, Xi
;
Zhang, Yan
;
Qiu, Shiwei
;
Zhuang, Wei
;
Yuan, Na
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2019/12/05
compound heterozygous mutation
GJB2
molecular dynamics simulation
sequence analysis
SNHL
Y型聚乙二醇干扰素琢-2b注射液治疗HCV基因2/3型慢性丙型肝炎患者疗效和安全性的多中心随机对照试验研究
期刊论文
实用肝脏病杂志, 2017, 期号: 3
作者:
毛青
;
魏来
;
孙黎
;
王润华
;
赵伟
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2019/12/05
慢性丙型肝炎
聚乙二醇干扰素α-2b
临床试验
全国多中心使用糖皮质激素风湿病患者骨质疏松调查
期刊论文
中华临床免疫和变态反应杂志, 2017, 卷号: 11, 期号: 3
作者:
张学武[1]
;
姚海红[1]
;
梅轶芳[2]
;
王辉[2]
;
高娟[2]
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2019/12/05
骨质疏松
糖皮质激素类
肺炎支原体感染的若干问题
期刊论文
中华儿科杂志, 2016, 期号: 2
作者:
陈志敏(1)
;
赵顺英(2)
;
王颖硕(1)
;
陆权(3)
;
郑跃杰(4)
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
中国儿童普通感冒规范诊治专家共识(2013年)
期刊论文
中国实用儿科杂志, 2013, 期号: 9
作者:
陆权
;
安淑华
;
艾涛
;
鲍一笑
;
陈德晖
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/05
普通感冒
专家共识
急性鼻咽炎
马来酸氯苯那敏
氢溴酸右美沙芬
盐酸伪麻黄碱
抗菌药物
乙酰氨基酚
愈创木酚甘油醚
祺尔百服咛
Childhood absence epilepsy: Elctroclinical features and diagnostic criteria
期刊论文
BRAIN & DEVELOPMENT, 2011, 卷号: 33, 期号: 2
作者:
Ma, Xiuwei
;
Zhang, Yuehua
;
Yang, Zhixian
;
Liu, Xiaoyan
;
Sun, Huihui
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/05
Childhood absence epilepsy
Electroencephalogram
Diagnosis
近视眼患者LASIK术后对比敏感度和立体视觉的临床研究
期刊论文
国际眼科杂志, 2009, 期号: 1
作者:
任华
;
朱超
;
赵梅生
;
刘姝
;
宋跃
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/05
准分子激光原位角膜磨镶术
近视
对比敏感度
立体视觉
Seven novel SCN1A mutations in Chinese patients with severe myoclonic epilepsy of infancy
期刊论文
EPILEPSIA, 2008, 卷号: 49, 期号: 6
作者:
Liang, Jianmin
;
Liu, Xiaoyan
;
Ma, Xiuwei
;
Qin, Jiong
;
Wu, Xiru
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
SCN1A, SCN1B, and GABRG2 gene mutation analysis in Chinese families with generalized epilepsy with febrile seizures plus
期刊论文
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2008, 卷号: 53, 期号: 8
作者:
Sun, Huihui
;
Zhang, Yuehua
;
Liang, Jianmin
;
Liu, Xiaoyan
;
Ma, Xiuwei
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
generalized epilepsy with febrile seizures plus (GEFS plus )
SCN1A
SCN1B
GABRG2
mutation
Chinese
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