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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 限定条件 发表日期：2017    专题：吉林大学白求恩第三医院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 A case of hereditary thrombophilia in a Chinese Han patient with both antithrombin deficiency and Factor V Leiden: A case report and literature review 期刊论文 NEUROENDOCRINOLOGY LETTERS, 2017, 卷号: 38, 期号: 7 作者:  Li, Xinyuan;  Lin, Weihong;  Zhu, Lijun;  Wang, Yonghong;  Liu, Shan 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/05 hereditary thrombophilia  Factor V Leiden  antithrombin deficiency  activated protein C resistance  venous thromboembolism   The usage of biological DMARDs and clinical remission of rheumatoid arthritis in China: a real-world large scale study 期刊论文 CLINICAL RHEUMATOLOGY, 2017, 卷号: 36, 期号: 1 作者:  Liu, Yi;  Li, Juan;  Wu, Lijun;  He, Dongyi;  Liu, Tian 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/05 Biological  China  DMARD  Duration  Rheumatoid arthritis  Therapy   Dystrophia myotonica type 1 presenting with dysarthria: A case report and literature review 期刊论文 EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE, 2017, 卷号: 14, 期号: 2 作者:  Fang, Shaokuan;  Li, Chunrong;  Zhang, Xiaoling;  Zhou, Chunkui;  Zhu, Lijun 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/05 dystrophia myotonica  dysarthria  case report  genetic analysis   Hereditary spastic paraplegia with SPG30 mutation: A report from North East China 期刊论文 NEUROLOGY ASIA, 2017, 卷号: 22, 期号: 2 作者:  Zhou, Chunkui;  Zhu, Lijun;  Li, Xinyuan;  Du, Heqian;  Dong, Shanshan 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/05 Hereditary spastic paraplegia  SPG30  KIF1A