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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 专题：中国医学科学院 北京协和医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 The co-segregation of the MYL2 R58Q mutation in Chinese hypertrophic cardiomyopathy family and its pathological effect on cardiomyopathy disarray 期刊论文 2019 作者:  Yin Kunlun;  Ma Yi;  Cui Hao;  Sun Yang;  Han Bianmei 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2020/01/03 Disorganization  Hypertrophic cardiomyopathy  MYL2 R58Q  Pathologic alteration  Segregation   A novel NHS mutation in a Chinese family with Nance-Horan Syndrome 期刊论文 2019, 卷号: 19, 期号: 5, 页码: 4419-4424 作者:  Wei, Meirong;  Qi, Anhui;  Mo, Haiming;  Wu, Kailin;  Ma, Xu 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2020/01/03 Nance-Horan syndrome  NHS actin remodeling regulator  congenital cataracts  whole exome sequencing  co-segregation analysis   A Rare Co-Segregation-Mutation in the Insulin Receptor Substrate 1 Gene in One Chinese Family with Ankylosing Spondylitis 期刊论文 2015, 卷号: 10, 期号: 5, 页码: e0126348 作者:  Rong, Ju;  Li, Qiuxia;  Zhang, Pingping;  Wu, Xinyu;  Huang, Jinxian 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2020/01/13