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A novel splice donor site mutation in epha2 caused congenital cataract in a chinese family 期刊论文
Indian journal of ophthalmology, 2016, 卷号: 64, 期号: 5, 页码: 364-368
作者:  Bu, Juan;  He, Sijie;  Wang, Lejin;  Li, Jiankang;  Liu, Jing
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Loss of dact1 disrupts planar cell polarity signaling by altering dishevelled activity and leads to posterior malformation in mice 期刊论文
Journal of biological chemistry, 2010, 卷号: 285, 期号: 14, 页码: 11023-11030
作者:  Wen, Jun;  Chiang, Y. Jeffrey;  Gao, Chan;  Xue, Hua;  Xu, Jingyue
收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2019/05/10
Application of the 3-vessel view in routine prenatal sonographic screening for congenital heart disease 期刊论文
Journal of ultrasound in medicine, 2009, 卷号: 28, 期号: 10, 页码: 1319-1324
作者:  Wu, Qingqing;  Li, Man;  Ju, Lirong;  Zhang, Weiyuan;  Yang, Xinghua
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Evaluation of referral indications for fetal echocardiography in beijing 期刊论文
Journal of ultrasound in medicine, 2008, 卷号: 27, 期号: 9, 页码: 1291-1296
作者:  Li, Man;  Wang, Wei;  Yang, Xinghua;  Yan, Yuxiang;  Wu, Qingqing
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First congenital prosopagnosia case reported in china 期刊论文
Progress in natural science, 2007, 卷号: 17, 页码: 165-171
作者:  Li Xiaobai;  Song Yiying
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Intragenic deletion of tgif causes defects in brain development 期刊论文
Human molecular genetics, 2006, 卷号: 15, 期号: 24, 页码: 3508-3519
作者:  Kuang, Chenzhong;  Xiao, Yan;  Yang, Ling;  Chen, Qian;  Wang, Zhenzhen
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