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GJB2基因突变导致的遗传性耳聋 期刊论文
中国听力语言康复科学杂志, 2019, 卷号: 17, 期号: 1
作者:  王美兰;  马静
收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/04
Identification of causative variants in patients with non-syndromic hearing loss in the Minnan region, China by targeted next-generation sequencing 期刊论文
ACTA OTO-LARYNGOLOGICA, 2019, 卷号: 139, 期号: 3
作者:  Han, Peng;  Wu, Xiaohui;  Gao, Xingqiang;  Zhou, Yulin
收藏  |  浏览/下载：19/0  |  提交时间：2019/12/05
GJB2 c.235delC variant associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss and auditory neuropathy spectrum disorder 期刊论文
Genet Mol Biol, 2019, 卷号: Vol.42 No.1, 页码: 48-51
作者:  Hong Xia;  Xiangjun Huang;  Hongbo Xu;  Yong-an Zhou;  Lina Gong
收藏  |  浏览/下载：77/0  |  提交时间：2019/12/13
Sequence variants in genes causing nonsyndromic hearing loss in a Pakistani cohort 期刊论文
2019, 卷号: 7, 期号: 9, 页码: e917
作者:  Khan Amjad;  Han Shirui;  Wang Rongrong;  Ansar Muhammad;  Ahmad Wasim
收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2020/01/03
GJB2 c.235delC variant associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss and auditory neuropathy spectrum disorder 期刊论文
Genetics and molecular biology, 2019, 卷号: 42, 期号: 1, 页码: 48-51
作者:  Xia, Hong;  Huang, Xiangjun;  Xu, Hongbo;  Zhou, Yong-an;  Gong, Lina
收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2019/12/27
A Novel GJB2 compound heterozygous mutation c.257C > G (p.T86R)/c.176del16 (p.G59A fs*18) causes sensorineural hearing loss in a Chinese family 期刊论文
JOURNAL OF CLINICAL LABORATORY ANALYSIS, 2018, 卷号: 32, 期号: 7
作者:  Shi, Xi;  Zhang, Yan;  Qiu, Shiwei;  Zhuang, Wei;  Yuan, Na
收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2019/12/05
GJB2基因致聋突变儿童听力进展的随访研究 期刊论文
临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2018, 卷号: 第23期, 页码: 1798-1803，1809
作者:  文铖;  黄丽辉;  王雪瑶;  王现蕾
收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/26
Single nucleotide polymorphism rs2274084 of gap junction protein beta 2 gene among Epstein- Barr virus-associated tumors 期刊论文
CANCER BIOMARKERS, 2018, 卷号: Vol.21 No.3, 页码: 499-504
作者:  Xiao, H;  Liu, W;  Zhao, ZZ;  Zhang, Y;  Song, YY
收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/26
SNP  GJB2  Connexin  26  EBV  NPC  
Children with GJB2 gene mutations have various audiological phenotypes 期刊论文
BIOSCIENCE TRENDS, 2018, 卷号: Vol.12 No.4, 页码: 419-425
作者:  Wang, Xianlei;  Huang, Lihui;  Zhao, Xuelei;  Wang, Xueyao;  Cheng, Xiaohua
收藏  |  浏览/下载：11/0  |  提交时间：2019/12/26
昆明市聋病患儿易感基因筛查 期刊论文
母婴世界, 2017, 期号: 4
作者:  戴溪;  马静;  林垦;  高映勤;  王美兰
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