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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 A trafficking-deficient KCNQ1 mutation, T587M, causes a severe phenotype of long QT syndrome by interfering with intracellular hERG transport. 期刊论文 Journal of cardiology, 2018 作者:  Wu Jie;  Sakaguchi Tomoko;  Takenaka Kotoe;  Toyoda Futoshi;  Tsuji Keiko 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/11/26 Fluorescence resonance energy transfer  Patch-clamp  hERG  Long QT syndrome  KCNQ1-T587M   A hERG mutation E1039X produced a synergistic lesion on &ITI&ITKs together with KCNQ1-R174C mutation in a LQTS family with three compound mutations 期刊论文 SCIENTIFIC REPORTS, 2018, 卷号: 8 作者:  Wu, Jie;  Mizusawa, Yuka;  Ohno, Seiko;  Ding, Wei-Guang;  Higaki, Takashi 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/11/26 KCNE2 modulation of Kv4.3 current and its potential role in fatal rhythm disorders 期刊论文 HEART RHYTHM, 2010, 卷号: 7, 期号: 2, 页码: 199-205 作者:  Wu, Jie;  Shimizu, Wataru;  Ding, Wei-Guang;  Ohno, Seiko;  Toyoda, Futoshi 收藏  |  浏览/下载：5/0  |  提交时间：2019/12/18 KCNE2  Kv4.3  Sudden cardiac death  Cardiac arrhythmia  I57T variation  M54T variation