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NR2F2 loss-of-function mutation is responsible for congenital bicuspid aortic valve
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, 2019, 卷号: 43, 期号: 4
作者:
Wang, Juan
;
Abhinav, Pradhan
;
Xu, Ying-Jia
;
Li, Ruo-Gu
;
Zhang, Min
收藏
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浏览/下载:54/0
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提交时间:2019/12/05
congenital heart disease
bicuspid aortic valve
genetics
transcription factor
nuclear receptor subfamily 2 group F member 2
reporter gene assay
ISL1 loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects
期刊论文
HEART AND VESSELS, 2019, 卷号: 34, 期号: 4
作者:
Ma, Lan
;
Wang, Juan
;
Li, Li
;
Qiao, Qi
;
Di, Ruo-Min
收藏
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2019/12/05
Congenital heart defect
Patent ductus arteriosus
Molecular genetics
Transcription factor
ISL1
Reporter gene assay
Effect of a Quality of Care Improvement Initiative in Patients With Acute Coronary Syndrome in Resource-Constrained Hospitals in China A Randomized Clinical Trial
期刊论文
2019, 卷号: 4, 期号: 5, 页码: 418-427
作者:
Wu, Yangfeng
;
Li, Shenshen
;
Patel, Anushka
;
Li, Xian
;
Du, Xin
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浏览/下载:220/0
  |  
提交时间:2020/01/03
ZBTB17 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy
期刊论文
HEART AND VESSELS, 2018, 卷号: 33, 期号: 7
作者:
Sun, Yu-Min
;
Wang, Jun
;
Xu, Ying-Jia
;
Wang, Xin-Hua
;
Yuan, Fang
收藏
  |  
浏览/下载:26/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Dilated cardiomyopathy
Genetics
Transcription factor
ZBTB17
Reporter gene assay
GATA4 Loss-of-Function Mutation and the Congenitally Bicuspid Aortic Valve
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2018, 卷号: 121, 期号: 4
作者:
Qu, Xin-Kai
;
Shi, Hong-Yu
;
Zhang, Min
;
Qiu, Xing-Biao
;
Yang, Yi-Qing
收藏
  |  
浏览/下载:25/0
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提交时间:2019/12/05
MEF2C loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy
期刊论文
CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE, 2018, 卷号: 56, 期号: 3
作者:
Yuan, Fang
;
Qiu, Zhao-Hui
;
Wang, Xing-Hua
;
Sun, Yu-Min
;
Wang, Jun
收藏
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/05
dilated cardiomyopathy
genetics
MEF2C
reporter gene assay
transcription factor
A novel NR2F2 loss-of-function mutation predisposes to congenital heart defect
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2018, 卷号: 61, 期号: 4
作者:
Qiao, Xiao-Hui
;
Wang, Qian
;
Wang, Juan
;
Liu, Xing-Yuan
;
Xu, Ying-Jia
收藏
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2019/12/05
Congenital heart defect
Genetics
Transcription factor
NR2F2
Reporter gene analysis
A SHOX2 loss-of-function mutation underlying familial atrial fibrillation
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, 2018, 卷号: 15, 期号: 13
作者:
Li, Ning
;
Wang, Zhang-Sheng
;
Wang, Xin-Hua
;
Xu, Ying-Jia
;
Qiao, Qi
收藏
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/05
Atrial fibrillation
Molecular genetics
Transcription factor
SHOX2
Reporter gene assay
Mechanism investigation of anoxic Cr(VI) removal by nano zero-valent iron based on XPS analysis in time scale
期刊论文
Chemical Engineering Journal, 2018, 卷号: 335, 页码: 945-953
作者:
Zhang, Si-Hai
;
Wu, Mei-Feng
;
Tang, Ting-Ting
;
Xing, Qiu-Ju
;
Peng, Cai-Qing
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/03
Anoxic
Cr(VI) removal
Nano zero-valent iron
Passivation
Reduction
Synthesis and characterizations of metal-free Semiconductor/MOFs with good stability and high photocatalytic activity for H2evolution: A novel Z-Scheme heterostructured photocatalyst formed by covalent bonds
期刊论文
Applied Catalysis B: Environmental, 2018, 卷号: 220, 页码: 607-614
作者:
Zhou, Gang
;
Wu, Mei-Feng
;
Xing, Qiu-Ju
;
Li, Fei
;
Liu, Hui
收藏
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/12/03
Metal-organic frameworks
Graphitic carbon nitride
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