×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
复旦大学上海医学院 [88]
上海大学 [15]
广州地球化学研究所 [11]
湖南中医药大学 [9]
北京航空航天大学 [8]
中国医学科学院 北京... [7]
更多...
内容类型
期刊论文 [164]
会议论文 [17]
发表日期
2019 [22]
2018 [23]
2017 [16]
2016 [13]
2015 [7]
2014 [21]
更多...
学科主题
General & ... [2]
农作物 [2]
Cell Biolo... [1]
Engineerin... [1]
Materials ... [1]
Multidisci... [1]
更多...
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共181条,第1-10条
帮助
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
Oxalate Formation Enhanced by Fe-Containing Particles and Environmental Implications
期刊论文
ENVIRONMENTAL SCIENCE & TECHNOLOGY, 2019, 卷号: 53, 期号: 3, 页码: 1269-1277
作者:
Zhang, Guohua
;
Lin, Qinhao
;
Peng, Long
;
Yang, Yuxiang
;
Jiang, Feng
收藏
  |  
浏览/下载:24/0
  |  
提交时间:2020/04/27
Epidemiology of Pediatric Severe Sepsis in Main PICU Centers in Southwest China.
期刊论文
Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies, 2019
作者:
Xiao Changxue
;
Wang Sa
;
Fang Fang
;
Xu Feng
;
Xiao Shufang
收藏
  |  
浏览/下载:40/0
  |  
提交时间:2019/12/04
A rare mosaic 22q11.2 microdeletion identified in a Chinese family with recurrent fetal conotruncal defects
期刊论文
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 8
作者:
Sheng, Wei
;
Li, Xiaodi
;
Sun, Liqun
;
Huang, Guoying
;
Chen, Weicheng
收藏
  |  
浏览/下载:18/0
  |  
提交时间:2019/12/05
22q11
2 microdeletion syndrome
chromosomal microarray analysis
fluorescence in situ hybridisation
mosaic fetal conotruncal defects
Repair of Adult Mammalian Heart After Damages by Oral Intake of Gu Ben Pei Yuan San
期刊论文
FRONTIERS IN PHYSIOLOGY, 2019, 卷号: 10
作者:
Cui, Baiping
;
Zheng, Yufan
;
Zhou, Xinyan
;
Zhu, Jiaqi
;
Zhuang, Jiexian
收藏
  |  
浏览/下载:30/0
  |  
提交时间:2019/12/05
heart repair
myocardial infarction
apical resection
traditional Chinese medicine
primary myocardial cells
DNA methylation status of TBX20 in patients with tetralogy of Fallot
期刊论文
BMC MEDICAL GENOMICS, 2019, 卷号: 12
作者:
Gong, Juan
;
Sheng, Wei
;
Ma, Duan
;
Huang, Guoying
;
Liu, Fang
收藏
  |  
浏览/下载:6/0
  |  
提交时间:2019/12/05
DNA methylation
TBX20 gene
Sp1 transcription factor
Tetralogy of Fallot
Cardiomyocyte orientation modulated by the Numb family proteins-N-cadherin axis is essential for ventricular wall morphogenesis
期刊论文
PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 2019, 卷号: 116, 期号: 31
作者:
Schwarz, John J.
;
Vincent, Peter A.
;
Zhong, Weimin
;
Radice, Glenn L.
;
Wan, Leo Q.
收藏
  |  
浏览/下载:38/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Numb family proteins
trabecular morphogenesis
endocytosis
cellular orientation
single-cell lineage tracing
Functional analysis of the congenital heart disease-associated GATA4 H436Y mutation in vitro
期刊论文
MOLECULAR MEDICINE REPORTS, 2019, 卷号: 20, 期号: 3
作者:
Fang, Tao
;
Zhu, Yanjie
;
Xu, Anlan
;
Zhang, Yanli
;
Wu, Qingfa
收藏
  |  
浏览/下载:33/0
  |  
提交时间:2019/12/05
congenital heart disease
transcription factor
GATA4 gene mutation
Characteristics and Workload of Pediatricians in China
期刊论文
PEDIATRICS, 2019, 卷号: 144, 期号: 1
作者:
Zhang, Yongjun
;
Huang, Lisu
;
Zhou, Xin
;
Zhang, Xi
;
Ke, Zheng
收藏
  |  
浏览/下载:54/0
  |  
提交时间:2019/12/05
DNAH11 variants and its association with congenital heart disease and heterotaxy syndrome
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2019, 卷号: 9
作者:
Liu, Sida
;
Chen, Weicheng
;
Zhan, Yongkun
;
Li, Shuolin
;
Ma, Xiaojing
收藏
  |  
浏览/下载:24/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Current practice and awareness of pediatric off-label drug use in Shanghai, China -a questionnaire-based study
期刊论文
BMC PEDIATRICS, 2019, 卷号: 19, 期号: 1
作者:
Mei, Mei
;
Xu, Hong
;
Wang, Libo
;
Huang, Guoying
;
Gui, Yonghao
收藏
  |  
浏览/下载:15/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Awareness
Children
Off-label drug use
Practice
Questionnaire
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace