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复旦大学上海医学院 [12]
金属研究所 [1]
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期刊论文 [13]
发表日期
2019 [3]
2018 [1]
2017 [3]
2016 [1]
2015 [3]
2013 [2]
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Effect of Microarc Oxidation-Treated Ti6Al4V Scaffold Following Low-Intensity Pulsed Ultrasound Stimulation on Osteogenic Cells in Vitro
期刊论文
ACS BIOMATERIALS SCIENCE & ENGINEERING, 2019, 卷号: 5, 期号: 2, 页码: 572-581
作者:
Chen, Jie
;
Li, Jiongjiong
;
Hu, Fu
;
Zou, Qin
;
Mei, Quanjing
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2021/02/02
titanium alloy scaffold
EBM-MAO strategy
affinity surface
stereoscopic cytoskeleton structure
LIPUS stimulation
cell mineralization
Mutations in TOP2B cause autosomal-dominant hereditary hearing loss via inhibition of the PI3K-Akt signalling pathway
期刊论文
FEBS LETTERS, 2019, 卷号: 593, 期号: 15
作者:
Xia, Wenjun
;
Hu, Jiongjiong
;
Ma, Jing
;
Huang, Jianbo
;
Jing, Tianrui
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浏览/下载:31/0
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提交时间:2019/12/05
deafness genes
nonsyndromic hearing loss
PI3K-Akt signalling pathway
TOP2B
zebrafish
Identification of ANLN as a new likely pathogenic gene of branchio-otic syndrome in a three-generation Chinese family
期刊论文
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 2
作者:
Deng, Lisha
;
Liu, Yuanzhen
;
Xia, Wenjun
;
Hu, Jiongjiong
;
Ma, Zhaoxin
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2019/12/05
ANLN
autosomal dominant
branchio-otic syndrome
exome sequencing
New role of LRP5, associated with nonsyndromic autosomal-recessive hereditary hearing loss (vol 38, pg 1421, 2017)
期刊论文
HUMAN MUTATION, 2018, 卷号: 39, 期号: 6
作者:
Xia, Wenjun
;
Hu, Jiongjiong
;
Liu, Fei
;
Ma, Jing
;
Sun, Shaoyang
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/05
SLC44A4 mutation causes autosomal dominant hereditary postlingual non-syndromic mid-frequency hearing loss
期刊论文
HUMAN MOLECULAR GENETICS, 2017, 卷号: 26, 期号: 2
作者:
Ma, Zhaoxin
;
Xia, Wenjun
;
Liu, Fei
;
Ma, Jing
;
Sun, Shaoyang
收藏
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浏览/下载:7/0
  |  
提交时间:2019/12/05
SLC44A4 mutation causes autosomal dominant hereditary postlingual non-syndromic mid-frequency hearing loss.
期刊论文
Human molecular genetics, 2017, 卷号: 26, 期号: 16
作者:
Ma Zhaoxin
;
Xia Wenjun
;
Liu Fei
;
Ma Jing
;
Sun Shaoyang
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
New role of LRP5, associated with nonsyndromic autosomal-recessive hereditary hearing loss
期刊论文
HUMAN MUTATION, 2017, 卷号: 38, 期号: 10
作者:
Xia, Wenjun
;
Hu, Jiongjiong
;
Liu, Fei
;
Ma, Jing
;
Sun, Shaoyang
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/05
hereditary hearing loss
LRP5
nonsyndromic hearing loss
Wnt signaling pathway
Exome sequencing identifies a mutation in TMC1 as a novel cause of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss
期刊论文
JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, 2016, 卷号: 14
作者:
Hu, Jiongjiong
;
Liu, Fei
;
Xia, Wenjun
;
Hao, Lili
;
Lan, Jun
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Deafness
Ear
Transmembrane channel-like 1
Hearing loss
Missense mutation
Solute Carrier Family 26 Member a2 (slc26a2) Regulates Otic Development and Hair Cell Survival in Zebrafish
期刊论文
PLOS ONE, 2015, 卷号: 10, 期号: 9
作者:
Liu, Fei
;
Xia, Wenjun
;
Hu, Jiongjiong
;
Wang, Yingzhi
;
Yang, Fan
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/19
Exome Sequencing Identifies a Mutation in EYA4 as a Novel Cause of Autosomal Dominant Non-Syndromic Hearing Loss
期刊论文
PLOS ONE, 2015, 卷号: 10, 期号: 5
作者:
Liu, Fei
;
Hu, Jiongjiong
;
Xia, Wenjun
;
Hao, Lili
;
Ma, Jing
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/19
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