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中国医学科学院 北京... [7]
华南理工大学 [1]
成都中医药大学 [1]
内容类型
期刊论文 [6]
专利 [2]
学位论文 [1]
发表日期
2017 [1]
2016 [1]
2014 [3]
2013 [1]
2012 [2]
2011 [1]
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KAT6B通过增强IL-6基因启动子区H3K23ac募集促进IL-6的产生
期刊论文
2017, 卷号: 33, 期号: 11, 页码: 1441-1447
作者:
孙东豪
;
温巧莲
;
王春梅
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2020/01/04
赖氨酸乙酰基转移酶6B(KAT6B)
组蛋白乙酰化
炎症因子
建立九色流式检测人外周血中TCR Vβ淋巴细胞亚群活化及凋亡方案
期刊论文
2016, 卷号: 47, 期号: 2, 页码: 262-266
作者:
黄巧容[1]
;
温博[2]
;
李雪[1]
;
胡莲[1]
;
万雪梅[2]
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/06
九色流式
T细胞亚群
TCR
Vβ
活化
凋亡
hCaMKⅡNα对结肠肿瘤分泌免疫抑制因子的抑制作用
期刊论文
2014, 卷号: 21, 期号: 3, 页码: 263-268
作者:
刘音
;
温巧莲
;
刘洋
;
王春梅
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2020/01/13
钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ抑制蛋白
结肠肿瘤
LoVo细胞
SW620细胞
HT29细胞
VEGF
IL-8
IL-10
Variations of CITED2 Are Associated with Congenital Heart Disease (CHD) in Chinese Population
期刊论文
2014, 卷号: 9, 期号: 5, 页码: e98157
作者:
Liu, Yan
;
Wang, Fengyu
;
Wu, Yuan
;
Tan, Sainan
;
Wen, Qiaolian
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2020/01/13
具有HER2特异性TCR的T细胞制备物及其用途
专利
申请日期: 2014-01-01, 公开日期: 2016-07-27
作者:
王春梅
;
刘音
;
赵锴
;
刘洋
;
温巧莲
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/13
靶向肝癌细胞的细胞制备物
专利
申请日期: 2013-01-01, 公开日期: 2015-07-01
作者:
曹雪涛
;
王春梅
;
刘音
;
温巧莲
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2020/01/13
Mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) in Chinese patients with congenital bilateral absence of vas deferens
期刊论文
JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, 2012, 卷号: 11, 页码: 316-323
作者:
Li, Hongjun[1]
;
Wen, Qiaolian[2]
;
Li, Hanzhong[1]
;
Zhao, Lixi[2]
;
Zhang, Xinyu[1]
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2019/04/26
Cystic fibrosis transmetnbrane conductance regulator (CFTR)
Congenital bilateral absence of vas deferens (CBAVD)
Sequencing
Mutation
Mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) in Chinese patients with congenital bilateral absence of vas deferens
期刊论文
2012, 卷号: 11, 期号: 4, 页码: 316-323
作者:
Li, Hongjun
;
Wen, Qiaolian
;
Li, Hanzhong
;
Zhao, Lixi
;
Zhang, Xinyu
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/13
Cystic fibrosis transmetnbrane conductance regulator (CFTR)
Congenital bilateral absence of vas deferens (CBAVD)
Sequencing
Mutation
先天性心脏病和先天性双侧输精管缺如的分子遗传学研究
学位论文
: 北京协和医学院(中国医学科学院);北京协和医学院;中国医学科学院;清华大学医学部, 2011
作者:
温巧莲
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/13
先天性心脏病
先天性双侧输精管缺如
男性不育
发病机制
分子遗传学
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