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复旦大学上海医学院 [1]
内容类型
期刊论文 [1]
发表日期
2016 [1]
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The homozygote p.V27I/p.E114G variant of GJB2 is a putative indicator of nonsyndromic hearing loss in Chinese infants
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY, 2016, 卷号: 84
作者:
Chen, Wen-xia
;
Huang, Yue
;
Yang, Xiao-lin
;
Duan, Bo
;
Lu, Ping
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提交时间:2019/12/05
GJB2 (connexin 26)
Hereditary hearing loss
p.V271
p.E114G
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