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浏览/检索结果: 共1条，第1-1条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 A rare mosaic 22q11.2 microdeletion identified in a Chinese family with recurrent fetal conotruncal defects 期刊论文 MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 8 作者:  Sheng, Wei;  Li, Xiaodi;  Sun, Liqun;  Huang, Guoying;  Chen, Weicheng 收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2019/12/05 22q11  2 microdeletion syndrome  chromosomal microarray analysis  fluorescence in situ hybridisation  mosaic fetal conotruncal defects