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Identifying phenotype-associated subpopulations by integrating bulk and single-cell sequencing data
期刊论文
NATURE BIOTECHNOLOGY, 2021, 页码: 18
作者:
Sun, Duanchen
;
Guan, Xiangnan
;
Moran, Amy E.
;
Wu, Ling-Yun
;
Qian, David Z.
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浏览/下载:28/0
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提交时间:2022/04/02
Identification and mechanistic analysis of an inhibitor of the CorC Mg2+ transporter
期刊论文
ISCIENCE, 2021, 卷号: 24, 期号: 4, 页码: 38
作者:
Huang, Yichen
;
Mu, Kaijie
;
Teng, Xinyu
;
Zhao, Yimeng
;
Funato, Yosuke
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2021/08/17
Tideglusib and Its Analogues As Inhibitors of Staphylococcus aureus SrtA
期刊论文
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2020, 卷号: 63, 期号: 15, 页码: 8442-8457
作者:
Yang, Teng
;
Zhang, Tao
;
Guan, Xiang-Na
;
Dong, Ze
;
Lan, Lefu
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2020/12/24
Small-molecule inhibitor targeting orphan nuclear receptor COUP-TFII for prostate cancer treatment
期刊论文
SCIENCE ADVANCES, 2020, 卷号: 6, 期号: 18, 页码: 11
作者:
Wang, Leiming
;
Cheng, Chiang-Min
;
Qin, Jun
;
Xu, Mafei
;
Kao, Chung-Yang
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浏览/下载:31/0
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提交时间:2020/07/01
Treating Bietti crystalline dystrophy in a high-fat diet-exacerbated murine model using gene therapy
期刊论文
GENE THERAPY, 2020, 卷号: 27, 期号: 7-8, 页码: 370-382
作者:
Qu B(曲彬)
;
Wu Shijing
;
Jiao GY(焦贯怡)
;
Zou Xuan
;
Li ZK(李治琨)
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2021/10/26
Phenotypic variability of SLC7A14 mutations in patients with inherited retinal dystrophy
期刊论文
OPHTHALMIC GENETICS, 2019, 卷号: 40, 期号: 2
作者:
Lia, Jun
;
Guo, Li-Yun
;
Zheng, Sui-Lian
;
Zhu, Qin
;
Duan, Wen-Hua
收藏
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2019/12/04
Inherited retinal dystrophy
SLC7A14 gene
targeted exome sequencing
mutations
Multiple phototherapeutic keratectomy treatments in a Chinese pedigree with corneal dystrophy and an R124L mutation: a 20-year observational study
期刊论文
BMC OPHTHALMOLOGY, 2019, 卷号: 19, 期号: 1
作者:
Zeng, Li
;
Zhao, Jing
;
Chen, Yingjun
;
Shang, Jianmin
;
Aruma, Aruma
收藏
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浏览/下载:28/0
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提交时间:2019/12/05
Phototherapeutic keratectomy
Corneal dystrophy
R124L mutation
TGFBI
Missense mutations in LAMA2 causing a new phenotype of mild cognitive impairment proximal myopathy, seizure, and severe leukoencephalopathy: A case report and protein analysis
期刊论文
CLINICAL NEUROPATHOLOGY, 2019, 卷号: 38, 期号: 3
作者:
Ding, Man
;
Wang, Xi
;
Zeng, Yanping
;
Lu, Zuneng
;
Cai, Shuang
收藏
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浏览/下载:36/0
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提交时间:2019/12/05
congenital muscular dystrophy
LAMA2
la minin-alpha 2-deficiency
MDC1A
Management strategies in facioscapulohumeral muscular dystrophy
期刊论文
INTRACTABLE & RARE DISEASES RESEARCH, 2019, 卷号: 8, 期号: 1
作者:
Lu, Junren
;
Yao, Zhenjun
;
Yang, Yi
;
Zhang, Chi
;
Zhang, Jian
收藏
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/05
Facioscapulohumeral muscular dystrophy
Landouzy-Dejerine disease
clinical manifestations
management
surgical intervention
A comprehensive evaluation of 181 reported CHST6 variants in patients with macular corneal dystrophy
期刊论文
AGING-US, 2019, 卷号: 11, 期号: 3
作者:
Zhang, Jing
;
Wu, Dan
;
Li, Yue
;
Fan, Yidan
;
Dai, Yiqin
收藏
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2019/12/05
CHST6
macular corneal dystrophy
genetic variants
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