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Integrated Analysis of DNA Copy Number Changes and Gene Expression Identifies Key Genes in Gastric Cancer
期刊论文
JOURNAL OF COMPUTATIONAL BIOLOGY, 2019
作者:
Feng, Ye
;
Shi, Chunyu
;
Wang, Dayu
;
Wang, Xuefeng
;
Chen, Zhi
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/06
aCGH
gastric cancer
minimum common region
module
Heavy-Tailed Noise Suppression and Derivative Wavelet Scalogram for Detecting DNA Copy Number Aberrations
期刊论文
IEEE-ACM TRANSACTIONS ON COMPUTATIONAL BIOLOGY AND BIOINFORMATICS, 2018, 卷号: 15, 期号: 5, 页码: 1625-1635
作者:
Nha Nguyen
;
An Vo
;
Sun, Haibin
;
Huang, Heng
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/11
Heavy-tailed noise
wavelet
aCGH
DNA copy number variations
Genome-wide copy number variant analysis for congenital ventricular septal defects in Chinese Han population
期刊论文
BMC MEDICAL GENOMICS, 2016, 卷号: 9
作者:
An, Yu
;
Duan, Wenyuan
;
Huang, Guoying
;
Chen, Xiaoli
;
Li, Li
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/05
Ventricular septal defect
aCGH
Congenital heart defect
Copy number variants
Copy number changes and methylation patterns in an isodicentric and a ring chromosome of 15q11-q13: report of two cases and review of literature
期刊论文
MOLECULAR CYTOGENETICS, 2015, 卷号: 8
作者:
Wang, Qin[1]
;
Wu, Weiqing[1,2]
;
Xu, Zhiyong[1]
;
Luo, Fuwei[1]
;
Zhou, Qinghua[2,3]
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/04/25
Isodicentric chromosome
Ring chromosome
15q11-q13
Array comparative genomic hybridization (aCGH)
Methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification (MS-MLPA)
Genomic and transcriptome profiling identified both human and HBV genetic variations and their interactions in Chinese hepatocellular carcinoma
期刊论文
GENOMICS DATA, 2015, 卷号: 6
作者:
Dong, Hua
;
Qian, Ziliang
;
Zhang, Lan
;
Chen, Yunqin
;
Ren, Zhenggang
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/19
aCGH
RNASeq
HBV
HCC
基于生物信息学的小细胞食管癌基因表达谱及拷贝数变异研究
学位论文
2014
作者:
刘笛
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/19
小细胞食管癌
基因表达谱
aCGH
Genetic effects of a 13q31.1 microdeletion detected by noninvasive prenatal testing (NIPT)
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2014, 卷号: 7, 期号: 10, 页码: 7003-7011
作者:
Jia, Yifang
;
Zhao, Heyong
;
Shi, Donghong
;
Peng, Wen
;
Xie, Luwen
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/17
Microdeletion/microduplication
NIPT
Acgh
prenatal diagnosis
SLITRK1
SLITRK6
13q31.1
A rare de novo duplication of chromosome 21q22.12 -> q22.3 with other concomitant deletion and duplication of small fragments in 21q associated with Down syndrome: Prenatal diagnosis, molecular cytogenetic characterization
期刊论文
2013, 卷号: 6, 期号: 1, 页码: 11
作者:
Qi, Qingwei
;
Zhou, Xiya
;
Jiang, Yulin
;
Hao, Na
;
Zhou, Jing
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2020/01/13
Array comparative genomic hybridization (aCGH)
Fluorescence in situ hybridization (FISH)
Sequence-tagged site (STS)
Partial duplication
Prenatal diagnosis
Down syndrome
Molecular cytogenetic characterization of undifferentiated embryonal sarcoma of the liver: a case report and literature review
期刊论文
MOLECULAR CYTOGENETICS, 2012, 卷号: 5
作者:
Hu, Xiaoxia
;
Chen, Haiying
;
Jin, Meishan
;
Wang, Xianfu
;
Lee, Jiyun
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Undifferentiated embryonal sarcoma of the liver (UESL)
Cytogenetic anomalies
FISH
aCGH
TP53 mutation
基于TCR基因位点的FT-aCGH分析鉴定T-ALL中异常TCR Vβ-IgH重排
期刊论文
2012, 卷号: 28, 期号: 5, 页码: 533
作者:
郑海涛[1]
;
陈少华[1]
;
杨力建[1]
;
李萡[1]
;
吴秀丽[1]
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/13
TCR基因
FT-aCGH
T-ALL
基因重排
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