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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Familial cases and male cases with MECP2 mutations 期刊论文 AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 2017 Zhang, Qingping; Zhao, Ying; Bao, Xinhua; Luo, Jinjun; Zhang, Xiaoying; Li, Jiarui; Wei, Liping; Wu, Xiru 收藏  |  浏览/下载：10/0  |  提交时间：2017/12/03 clinical manifestations  pathogenic gene spectrum  phenotypic heterogeneity  Rett syndrome  X-linked mental retardation  LINKED MENTAL-RETARDATION  RETT-SYNDROME  HOT-SPOT  PHENOTYPE  GENE  ENCEPHALOPATHY  INACTIVATION  METHYLATION  DYSFUNCTION  SPASTICITY   Fibroblast Growth Factor 13 Is a Microtubule-Stabilizing Protein Regulating Neuronal Polarization and Migration 期刊论文 CELL, 2012, 卷号: 149, 期号: 7, 页码: 1549-1564 作者:  Zhang, X 收藏  |  浏览/下载：40/0  |  提交时间：2013/06/04 FACTOR HOMOLOGOUS FACTORS  MULTIPOLAR STAGE  NERVOUS-SYSTEM  DOUBLECORTIN  MICE  OUTGROWTH  MEMORY  MAP1B  NUCLEOKINESIS  TRANSLOCATION   Fibroblast Growth Factor 13 Is a Microtubule-Stabilizing Protein Regulating Neuronal Polarization and Migration 期刊论文 CELL, 2012, 卷号: 149, 期号: 7, 页码: 1549-1564 作者:  Wu, QF;  Yang, L;  Li, S;  Wang, Q;  Yuan, XB 收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2015/07/22 Structural insights into a novel histone demethylase PHF8 期刊论文 CELL RESEARCH, 2010, 卷号: 20, 期号: 2, 页码: 166-173 Yu, Lin; Wang, Yang; Huang, Shuo; Wang, Jianjun; Deng, Zengqin; Zhang, Qi; Wu, Wei; Zhang, Xingliang; Liu, Zhao; Gong, Weimin; 龚为民; Chen, Zhongzhou 收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2013/12/24 PHF8 (PHD finger protein 8)  histone demethylase  chromatin modification  methylated H3K9  crystal structure  X-linked mental retardation (XLMR)  facial anomalies