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G59S mutation in the GJB2 gene in a Chinese family with classic Vohwinkel syndrome
期刊论文
JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2019, 卷号: Vol.46 No.2, 页码: 154-157
作者:
Xie, Ming-xing
;
Yang, Wei-ping
;
Luo, Hao-jie
;
Ismail, Ferina
;
Hao, Yang-yang
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/17
ainhum
connexin 26
mutilating palmoplantar keratoderma
sensorineural deafness
Vohwinkel syndrome
Using a Distant Abdominal Skin Flap to Treat Digital Constriction Bands: A Case Report for Vohwinkel Syndrome
期刊论文
2016, 卷号: 95, 期号: 6, 页码: e2762
作者:
Zhang Mingzi
;
Song Kexin
;
Ding Ning
;
Shu Chang
;
Wang Youbin
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2020/01/04
D66H mutation in GJB2 gene in a Chinese family with classical Vohwinkel syndrome
期刊论文
INDIAN JOURNAL OF DERMATOLOGY VENEREOLOGY & LEPROLOGY, 2012, 卷号: 78, 期号: 5, 页码: 640-U193
作者:
Qiu, Ying
;
Wang, Zhanxiang
;
Chen, Nan
;
Song, Yali
;
Wang, Zhenying
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浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2019/12/23
D66H mutation in GJB2 gene in a Chinese family with classical Vohwinkel syndrome
期刊论文
Indian journal of dermatology, venereology and leprology, 2012, 期号: 5, 页码: 640-642
作者:
Qiu,Y.
;
Wang,Z.
;
Chen,N.
;
Song,Y.
;
Zhang,L.
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提交时间:2019/12/23
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