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Identification of rare variants in cardiac sodium channel beta 4-subunit gene SCN4B associated with ventricular tachycardia
期刊论文
MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS, 2019, 卷号: 294, 期号: 4
作者:
Yang, Qin
;
Xiong, Hongbo
;
Xu, Chengqi
;
Huang, Yuan
;
Tu, Xin
收藏
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浏览/下载:37/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Single nucleotide polymorphism (SNP)
Ventricular tachycardia (VT)
Cardiac sodium channel beta 4 subunit (SCN4B, Na-v beta 4)
SCN5A/Na(v)1.5
Genetics
Meta-Analysis of Risk Stratification of SCN5A With Brugada Syndrome: Is SCN5A Always a Marker of Low Risk?
期刊论文
FRONTIERS IN PHYSIOLOGY, 2019, 卷号: 10
作者:
Yang, Yihan
;
Hu, Dan
;
Sacher, Frederic
;
Kusano, Kengo F.
;
Li, Xinye
收藏
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2019/12/05
SCN5A
brugada syndrome
electrophysiology study
arrhythmia
sudden cardiac death
Nucleoporin 107 facilitates the nuclear export of Scn5a mRNA to regulate cardiac bioelectricity
期刊论文
Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2019, 卷号: Vol.23 No.2, 页码: 1448-1457
作者:
Yi Guan
;
Xueting Gao
;
Qiuyu Tang
;
Lin Huang
;
Siyun Gao
收藏
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浏览/下载:19/0
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提交时间:2019/12/17
electrical
activity
mRNA
export
nucleo‐cytoplasmic
transport
Nup107
Scn5a
mRNA
Postmortem Analysis of 4 Mutation Hotspots of KCNQ1, KCNH2, and SCN5A Genes in Sudden Unexplained Death in Southwest of China
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE AND PATHOLOGY, 2018, 卷号: 39, 期号: 3
作者:
Jia, Peng-Lin
;
Wang, Yue-Bing
;
Fu, Hua
;
Huang, Wen-Li
;
Zhong, Shu-Rong
收藏
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浏览/下载:16/0
  |  
提交时间:2019/12/04
sudden unexplained death
negative autopsy
KCNQ1
KCNH2
SCN5A
SCN5A Variants: Association With Cardiac Disorders
期刊论文
FRONTIERS IN PHYSIOLOGY, 2018, 卷号: 9
作者:
Li, Wenjia
;
Yin, Lei
;
Shen, Cheng
;
Hu, Kai
;
Ge, Junbo
收藏
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/05
SCN5A
Na(v)1.5
cardiac disorders
cardiac sodium channelopathy
therapeutic potential
Dysfunctional Nav1.5 channels due to SCN5A mutations
期刊论文
EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE, 2018, 卷号: 243, 页码: 852-863
作者:
Han, Dan
;
Tan, Hui
;
Sun, Chaofeng
;
Li, Guoliang
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/11/26
gain-of-function
Nav1.5
INa-L
INa-P
loss-of-function
SCN5A
A novel three base-pair deletion in domain two of the cardiac sodium channel causes Brugada syndrome
期刊论文
JOURNAL OF ELECTROCARDIOLOGY, 2018, 卷号: 51, 期号: 4
作者:
Tan, Boon Yew
;
Wang, Luokai
;
Uttamchandani, Mahesh
;
Barajas-Martinez, Hector
;
Dumaine, Robert
收藏
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2019/12/05
Brugada syndrome
Channelopathy
Genetic testing
Nav1.5
SCN5A
Nucleoporin 107 facilitates the nuclear export of Scn5a mRNA to regulate cardiac bioelectricity.
期刊论文
Journal of cellular and molecular medicine, 2018
作者:
Guan Yi
;
Gao Xueting
;
Tang Qiuyu
;
Huang Lin
;
Gao Siyun
收藏
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/26
Nup107
Scn5a
mRNA
electrical
activity
mRNA
export
nucleo-cytoplasmic
transport
miR-192-5p参与SCN5A基因3’UTR调控机制的研究
学位论文
2017, 2015
侯玉溪
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2017/06/20
miR-192 SCN5A Brugada综合征 膜片钳技术
miR-192
SCN5A
Brugada syndrome
patch-clamp technique
p.N1380del mutation in the pore-forming region of SCN5A gene is associated with cardiac conduction disturbance and ventricular tachycardia
期刊论文
ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA, 2017, 卷号: 49, 期号: 3
作者:
Yang, Zhen
;
Lu, Danbo
;
Zhang, Lei
;
Hu, Jialu
;
Nie, Zhenning
收藏
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/12/05
SCN5A
mutation
ventricular tachycardia
cardiac conduction disturbance
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