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2019 [1]
2010 [1]
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A knock-in mouse model of Pendred syndrome with Slc26a4 L236P mutation
期刊论文
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2019, 卷号: 515, 期号: 2, 页码: 359-365
作者:
Wen, Zongzhuang
;
Zhu, Haixia
;
Li, Zhenzu
;
Zhang, Sen
;
Zhang, Aizhen
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/11
Pendred syndrome
SLC26A4
Hearing loss
Vestibular dysfunction
Mouse
model
CRISPR/Cas9
Construction of a multiplex allele-specific PCR-based universal array (ASPUA) and its application to hearing loss screening
期刊论文
2010, 2010
Li, Cai-Xia
;
Pan, Qian
;
Guo, YongGang
;
Li, Yan
;
Gao, Hua-Fang
;
Zhang, Di
;
Hu, Hao
;
Xing, Wan Li
;
Mitchelson, Keith
;
Xia, Kun
;
Dai, Pu
;
Cheng, Jing
收藏
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浏览/下载:7/0
An association study of the slc26a4 gene in children with mental retardation
期刊论文
Neuroscience letters, 2009, 卷号: 457, 期号: 3, 页码: 155-158
作者:
Li, Jun
;
Zhang, Fuchang
;
Gao, Jianjun
;
Cai, Zhen
;
Zhao, Qian
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浏览/下载:23/0
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提交时间:2019/05/10
Slc26a4
Iodine deficiency
Mental retardation
Iodide flux
Distinct and novel SLC26A4/Pendrin mutations in Chinese and US patients with nonsyndromic hearing loss
期刊论文
PHYSIOLOGICAL GENOMICS, 2009, 卷号: 38, 期号: 3
作者:
Dai, Pu
;
Stewart, Andrew K.
;
Chebib, Fouad
;
Hsu, Ann
;
Rozenfeld, Julia
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/19
Pendred syndrome
chloride/bicarbonate exchange
iodide transport
enlargement of vestibular aqueduct
goiter
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