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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 PTCH1 alterations are frequent but other genetic alterations are rare in sporadic odontogenic keratocysts. 期刊论文 Oral diseases, 2019 作者:  Qu Jiafei;  Zhang Jianyun;  Zhang Heyu;  Li Xuefen;  Hong Yingying 收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2019/12/04 PTCH1 mutation  odontogenic keratocysts  whole-exome sequencing   A novel truncating mutation of PTCH1 in a Chinese family with Gorlin syndrome 期刊论文 INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY, 2017, 卷号: 10, 期号: 8 作者:  Liu, Qin;  Liu, Lanting;  Wu, Xuejingzi;  Du, Tiankai;  Zheng, Kaiping 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/05 Nevoid basic cell carcinoma syndrome  Gorlin syndrome  PTCH1  mutation  truncation   A novel mutation of the PTCH1 gene activates the Shh/Gli signaling pathway in a Chinese family with nevoid basal cell carcinoma syndrome 期刊论文 BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2011, 卷号: 409, 期号: 2 作者:  Zhang, Tingting;  Chen, Mingjie;  Lue, Yan;  Xing, Qinghe;  Chen, Wantao 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/19 Gorlin syndrome  Nevoid basal cell carcinoma syndrome  PTCH1 gene  Mutation  Shh  Gli   AnovelmutationofthePTCH1geneactivatestheShh/GlisignalingpathwayinaChinesefamilywithnevoidbasalcellcarcinomasyndrome 会议论文 作者:  Tingting Zhang;  Mingjie Chen;  Yan Lü;  OJnghe Xing;  Wantao Chen 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/19 Gorlin syndrome  Nevoid basal cell carcinoma syndrome  PTCH1 gene  Mutation  Shh  Cli