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Prioritization and comprehensive analysis of genes associated with melanoma
期刊论文
2019, 卷号: 18, 期号: 1, 页码: 127-136
作者:
Feng, Cheng
;
Bai, Ming
;
Zhang, Hailin
;
Zeng, Ang
;
Zhang, Wenchao
收藏
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2020/01/03
melanoma
random walk model
Online Mendelian Inheritance in Man
Search Tool for the Retrieval of Interacting Genes
Proteins
prognosis
ZFLNC: a comprehensive and well-annotated database for zebrafish lncRNA
期刊论文
DATABASE-THE JOURNAL OF BIOLOGICAL DATABASES AND CURATION, 2018, 期号: x, 页码: -
作者:
Hu, Xiang
;
Chen, Wen
;
Li, Jing
;
Huang, Shulan
;
Xu, Xuling
收藏
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浏览/下载:38/0
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提交时间:2018/12/13
Long Noncoding Rnas
Evolution
Features
Transcripts
Mechanisms
Expression
Lincrnas
Elements
Network
System
Construction of a protein-protein interaction network of Wilms' tumor and pathway prediction of molecular complexes
期刊论文
GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, 2016, 卷号: 15, 期号: 2
作者:
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Protein-protein interaction network
Wilms' tumor
Online Mendelian Inheritance in Man
Molecular complex
Pathway
Construction of a protein-protein interaction network of Wilms' tumor and pathway prediction of molecular complexes
期刊论文
GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, 2016, 卷号: 15, 期号: 2
作者:
收藏
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浏览/下载:8/0
  |  
提交时间:2019/12/16
Protein-protein interaction network
Wilms' tumor
Online Mendelian
Inheritance in Man
Molecular complex
Pathway
Construction of polycythemia vera protein interaction network and prediction of related biological functions
期刊论文
GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, 2016, 卷号: 15, 期号: 1
作者:
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/16
Protein-protein interaction network
Polycythemia vera
Online Mendelian
Inheritance in Man
Molecular complexes
Biological pathways
Approaches for Recognizing Disease Genes Based on Network
期刊论文
http://dx.doi.org/10.1155/2014/416323, 2014
Zou, Quan
;
Li, Jinjin
;
Wang, Chunyu
;
Zeng, Xiangxiang
;
邹权
;
曾湘祥
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2015/07/22
ONLINE MENDELIAN INHERITANCE
CANDIDATE GENES
MAN OMIM
HETEROGENEOUS NETWORK
HUMAN PHENOME
DISORDERS
PRIORITIZATION
IDENTIFICATION
KNOWLEDGEBASE
INTERACTOME
576 kb deletion in 1p36.33-p36.32 containing SKI is associated with limb malformation, congenital heart disease and epilepsy.
期刊论文
Gene, 2013, 卷号: 528, 期号: 2, 页码: 352-355
作者:
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/03
1p36 deletion
ASD
CHD
CNV
CT
Congenital heart defect
Copy number variation
DGV
Database of Genomic Variants
Epilepsy
Hg19
OMIM
Online Mendelian Inheritance in Man
PCR
SGS
SNP
SNP array
Shprintzen-Goldberg syndrome
atrial septal defect
computed tomography
congenital heart defects
copy number variation
human genome 19
polymerase chain reaction
single nucleotide polymorphism
基于生物网络的关联模式挖掘方法研究
学位论文
工学硕士, 中国科学院自动化研究所: 中国科学院研究生院, 2012
左晓晗
收藏
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浏览/下载:37/0
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提交时间:2015/09/02
人工智能
数据挖掘
特征选择
生物网络
证候模式
问诊模型
表型
基因
Artificial Intelligence
Data Mining
Feature Selection
Biological Network
Phenotype Pattern
Phenotype
Gene
Inferring disease and gene set associations with rank coherence in networks
期刊论文
Bioinformatics, 2011, 卷号: Vol.27 No.19, 页码: 2692-2699
作者:
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/02/27
DNA
gene
disease phenotype
genome-wide association study
high-throughput genomic study
Online Mendelian Inheritance in Man data
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