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科研机构
复旦大学上海医学院 [6]
中南大学 [1]
上海大学 [1]
上海健康医学院 [1]
中南林业科技大学 [1]
内容类型
期刊论文 [6]
会议论文 [4]
发表日期
2017 [1]
2014 [1]
2013 [5]
2012 [2]
2010 [1]
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Cbln1 and Cbln4 Are Structurally Similar but Differ in GluD2 Binding Interactions
期刊论文
CELL REPORTS, 2017, 卷号: 20, 页码: 2328-2340
作者:
Zhong, Chen[1]
;
Shen, Jinlong[2]
;
Zhang, Huibing[3]
;
Li, Guangyi[4]
;
Shen, Senlin[5]
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/04/24
C1q domain
C1q/TNF superfamily
Cbln1
Cbln4
Nrxn1β
neurexin
receptor specificity
synapse
synaptogenesis
Systematic Prioritization and Integrative Analysis of Copy Number Variations in Schizophrenia Reveal Key Schizophrenia Susceptibility Genes
期刊论文
SCHIZOPHRENIA BULLETIN, 2014, 卷号: 40, 期号: 6
作者:
Luo, Xiongjian
;
Huang, Liang
;
Han, Leng
;
Luo, Zhenwu
;
Hu, Fang
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/19
schizophrenia
copy number variation
prioritization
integrative analysis
NRXN1
CHRNA7
Molecular Analysis of a Deletion Hotspot in the NRXN1 Region Reveals the Involvement of Short Inverted Repeats in Deletion CNVs
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2013, 卷号: 92, 期号: 3
作者:
Chen, Xiaoli
;
Shen, Yiping
;
Zhang, Feng
;
Chiang, Colby
;
Pillalamarri, Vamsee
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/19
NRXN1基因在汉族核心家系孤独症儿童的突变研究
会议论文
作者:
刘文文
;
杜亚松
;
王红艳
;
公晓红
;
杨曹骅
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/19
孤独症
核心家系
NRXN1
突变
NRXN1基因在汉族核心家系孤独症儿童的突变研究
会议论文
作者:
刘文文
;
杜亚松
;
王红艳
;
公晓红
;
杨曹骅
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/19
孤独症
核心家系
NRXN1
突变
NRXN1基因在汉族核心家系孤独症儿童的突变研究
会议论文
作者:
刘文文
;
杜亚松
;
王红艳
;
公晓红
;
杨曹骅
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/19
儿童孤独症
汉族核心家系
NRXN1基因
突变分析
NRXN1基因在汉族核心家系孤独症儿童的突变研究
会议论文
作者:
刘文文
;
杜亚松
;
王红艳
;
公晓红
;
杨曹骅
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提交时间:2019/12/06
孤独症
核心家系
NRXN1
突变
Mutation analysis of the NRXN1 gene in a Chinese autism cohort
期刊论文
Journal of Psychiatric Research, 2012, 卷号: 46, 期号: 5, 页码: 630-634
作者:
Liu, Yalan
;
Hu, Zhengmao
;
Xun, Guanglei
;
Peng, Yu
;
Lu, Lina
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/03
Neurexin-1
Autism
Mutation
Association
Mutation analysis of the NRXN1 gene in a Chinese autism cohort
期刊论文
Journal of Psychiatric Research, 2012, 卷号: 46, 期号: 5, 页码: 630-634
作者:
Liu, Yalan
;
Hu, Zhengmao
;
Xun, Guanglei
;
Peng, Yu
;
Lu, Lina
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提交时间:2019/12/28
Neurexin-1
Autism
Mutation
Association
Deletions of NRXN1 (Neurexin-1) Predispose to a Wide Spectrum of Developmental Disorders
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS, 2010, 卷号: 153B, 期号: 4
作者:
Ching, Michael S. L.
;
Shen, Yiping
;
Tan, Wen-Hann
;
Jeste, Shafali S.
;
Morrow, Eric M.
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2019/12/19
NRXN1 (neurexin-1)
developmental disorders
array CGH
NRXN1 exonic deletions
CNV
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