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Age Differences in Axial Length, Corneal Curvature, and Corneal Astigmatism in Marfan Syndrome with Ectopia Lentis
期刊论文
JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY, 2018
作者:
Chen, Jiahui
;
Jing, Qinghe
;
Tang, Yating
;
Qian, Dongjin
;
Lu, Yi
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
A FBN1 mutation association with different phenotypes of Marfan syndrome in a Chinese family
期刊论文
CLINICA CHIMICA ACTA, 2016, 卷号: 460
作者:
Li, Yapeng
;
Xu, Jianhua
;
Chen, Mingjie
;
Du, Binbin
;
Li, Qiaoli
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/06
FBN1
Marfan syndrome
Mutation
Ectopia lentis
Novel Compound Heterozygous Mutations Identified in ADAMTSL4 Gene in a Chinese Family with Isolated Ectopia Lentis
期刊论文
Acta Ophthalmologica, 2015
作者:
Su Q
;
Liang Y
;
Li L
;
Jost B. Jonas
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/02/25
Novel compound heterozygous mutations identified in ADAMTSL4 gene in a Chinese family with isolated ectopia lentis
期刊论文
2015, 卷号: 93, 期号: 1, 页码: E91
作者:
Zhou, Xiao Min[1]
;
Wang, Ying[1]
;
Zhao, Lin[2]
;
Yu, Wen Han[1]
;
Fan, Ning[3]
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/06
A novel FBN1 heterozygous mutation identifed in a Chinese family with autosomal dominant Marfan syndrome
期刊论文
Genetics and molecular research : GMR, 2015, 卷号: 14, 期号: 2, 页码: 4125-4132
作者:
Yin, Y.
;
Liu, X. -H.
;
Li, X. -H.
;
Fan, N.
;
Lei, D. -F.
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/27
Ectopia lentis
Exon
FBN1
Marfan syndrome
Mutation
Surgical treatment and outcomes of pentalogy of Cantrell in eight patients
期刊论文
JOURNAL OF PEDIATRIC SURGERY, 2014, 卷号: 49, 期号: 8
作者:
Zhang, Xueqin
;
Zhang, Guangcheng
;
Kuang, Mingxing
;
Hou, Xuewu
;
Sun, Ji
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/05
Pentalogy of Cantrell
Congenital heart disease
Ectopia cordis
Chest wall defect
Thoracoplasty
Risk factors for postoperative complications in lensectomy-vitrectomy with or without intraocular lens placement in ectopia lentis associated with Marfan syndrome
期刊论文
BRITISH JOURNAL OF OPHTHALMOLOGY, 2014, 卷号: 98, 期号: 10
作者:
Fan, Fan
;
Luo, Yi
;
Liu, Xin
;
Lu, Yi
;
Zheng, Tianyu
收藏
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/19
Novel mutation in FBN1 causes ectopia lentis and varicose great saphenous vein in one Chinese autosomal dominant family
期刊论文
MOLECULAR VISION, 2014, 卷号: 20
作者:
Fu, Qing
;
Liu, Peng
;
Lu, Qingsheng
;
Wang, Feng
;
Wang, Hui
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/19
Novel mutation in FBN1 causes ectopia lentis and varicose great saphenous vein in one Chinese autosomal dominant family
期刊论文
2014, 卷号: 20, 页码: 812-821
作者:
Fu, Qing
;
Liu, Peng
;
Lu, Qingsheng
;
Wang, Feng
;
Wang, Hui
收藏
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2020/01/13
Ophthalmic findings in a family with early-onset isolated ectopia lentis and the p.Arg62Cys mutation of the fibrillin-1 gene (FBN1)
期刊论文
OPHTHALMIC GENETICS, 2013, 卷号: 34, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 21-26
作者:
Zhao, Jun-Hong
;
Jin, Tian-Bo
;
Liu, Qing-Bo
;
Chen, Chao
;
Hu, Hai-Tao
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/10
Fibrillin-1 gene (FBN1)
Glaucoma
Pupillary abnormality
Isolated ectopia lentis (EL)
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