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内容类型
期刊论文 [7]
会议论文 [1]
发表日期
2019 [1]
2016 [1]
2015 [1]
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2012 [1]
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EFTUD2 gene deficiency disrupts osteoblast maturation and inhibits chondrocyte differentiation via activation of the p53 signaling pathway
期刊论文
HUMAN GENOMICS, 2019, 卷号: 13, 期号: 1, 页码: -
作者:
Wu, J
;
Yang, Y
;
He, Y
;
Li, Q
;
Wang, X
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2020/10/16
TREACHER-COLLINS-SYNDROME
MANDIBULOFACIAL DYSOSTOSIS
ESOPHAGEAL ATRESIA
MENTAL-RETARDATION
HAPLOINSUFFICIENCY
PHENOTYPE
MUTATION
GROWTH
PATHOGENESIS
EXPRESSION
Morphological Variation of Subarcuate Artery and Canal in Atresia
期刊论文
ORL-JOURNAL FOR OTO-RHINO-LARYNGOLOGY HEAD AND NECK SURGERY, 2016, 卷号: 78, 期号: 5
作者:
Chen, Keguang
;
Lyu, Huiying
;
Yang, Lin
;
Zhang, Tianyu
;
Dai, Peidong
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/05
Subarcuate artery
Subarcuate canal
Temporal bone
High-resolution computed tomography
Microtia
Canal atresia
Anatomic Variants on Computed Tomography in Congenital Aural Atresia and Stenosis
期刊论文
CLINICAL AND EXPERIMENTAL OTORHINOLARYNGOLOGY, 2015, 卷号: 8, 期号: 4
作者:
Qin, Feng-hua
;
Zhang, Tian-yu
;
Dai, Peidong
;
Yang, Lin
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/19
Conginital Microtia
Ear Canal
Congenital Aural Atresia
Multidetector Computed Tomography
Evaluating Potential Ear Canal Reconstruction for Congenital Aural Atresia Patients
期刊论文
COMPUTING IN SCIENCE & ENGINEERING, 2013, 卷号: 15, 期号: 2
作者:
Fu, Yao-yao
;
Zhang, Tianyu
;
Dai, Peidong
;
Yang, Lin
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/19
Congenital monilethrix and hereditary unilateral external auditory canal atresia are co-inherited in a Chinese pedigree with recurrent KRT86 mutation
期刊论文
JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2012, 卷号: 39, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 817-819
作者:
Feng, Yi-Guo
;
Xiao, Sheng-Xiang
;
Xu, Ai-Li
;
Feng, Jin-Yun
;
Wang, Jun-Min
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提交时间:2019/12/10
Congenital monilethrix and hereditary unilateral external auditory canal atresia are coexisted in the same but some patients in an unusual Chinese pedigree with recurrent KRT86 mutation
期刊论文
JOURNAL OF DERMATOLOGY, 2010, 卷号: 37, 期号: [db:dc_citation_issue], 页码: 98-98
作者:
Feng, Yi-Guo
;
Xiao, Sheng-Xiang
;
Xu, Ai-Li
;
Feng, Jin-Yun
;
Wang, Jun-Min
收藏
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/10
Trisomy 17 in a bonobo (Pan paniscus)and deletion of 3q in a lowland gorilla (Gorilla gorilla gorilla): comparison with human trisomy 18 and human deletion 4q syndrome
期刊论文
2001
Lear, T. L.
;
Houck, M. L.
;
Zhang, Y. W.
;
Debnar, L. A.
;
Sutherland-Smith, M. R.
;
Young, L.
;
Jones, K. L.
;
Benirschke, K.
;
张云武
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提交时间:2013/12/12
GREAT APES
PONGO-PYGMAEUS
HYBRIDIZATION
REARRANGEMENTS
CHROMOSOMES
PHYLOGENY
MACAQUE
ORIGIN
Chromosome 18q:Possible Bridge Between Congenital Monilethrix and External Auditory Canal Atresia in a Chinese pedigree-A New Syndrome
会议论文
杭州, 2008-10-30
作者:
Y-G Feng[1]
;
S-X Xiao[1]
;
A-L Xu[1]
;
J-Y Feng[1]
;
S-S Tan[1]
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提交时间:2019/12/13
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