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浏览/检索结果: 共1条，第1-1条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Rare copy number variations containing genes involved in RASopathies: deletion of SHOC2 and duplication of PTPN11 期刊论文 Molecular Cytogenetics, 2014, 卷号: 7, 期号: 1, 页码: 28 作者:  Chen, Jin-Lan;  Zhu, Xin;  Zhao, Tian-Li;  Wang, Jian;  Yang, Yi-Feng 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/03 10q25.2 deletion  12q24 duplication  CNV  Congenital heart defect  Copy number variation  Noonan syndrome  PTPN11  RASopathy  SHOC2