QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共8条，第1-8条 帮助 已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 超低温冷冻技术在滇池金线鲃种质资源保存中的应用 学位论文 博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2014 作者:  王晓爱 收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2014/06/18 滇池金线鲃  细胞培养  精子冷冻  精子质量评价   一种夏鲆冻精与牙鲆种间杂交人工授精的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310212970.3, 申请日期: 2013-10-16, 公开日期: 2013-10-16 刘清华; 李军; 徐世宏; 马道远 收藏  |  浏览/下载：21/0  |  提交时间：2014/08/04 一种夏鲆冻精与牙鲆种间杂交人工授精的方法  其中  其特征在于：将长期超低温冷冻保存的夏鲆精子经二步水浴解冻  稀释液为NaCl  溶解后夏鲆冻精中加入其3倍体积的稀释液  KH2PO4和水组成。  离心收集沉淀  而后与牙鲆卵子进行人工授精   一种大菱鲆精子高效超低温冷冻保存的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310213012.8, 申请日期: 2013-10-16, 公开日期: 2013-10-16 刘清华; 李军; 肖志忠; 韩龙江 收藏  |  浏览/下载：14/0  |  提交时间：2014/08/04 一种大菱鲆精子高效超低温冷冻保存的方法  抗冻液由稀释液  抗冻剂为终浓度60%（V/V）的DMSO（二甲基亚砜）或终浓度60%（V/V）  添加剂：蔗糖34.2g/L和终浓度10%的蛋黄（V/V）。  其特征在于：将大菱鲆的精液与抗冻液按体积比3:1‑4:1的比例混合  抗冻剂  的丙二醇（PG）  混合后经过两步降温处理  添加剂三部分组成其中  一步平衡后投入到液氮（‑196℃）  稀释液为NaCl8g/L  分装保存  KCl0.4g/L  MgSO4·7H2O0.1g/L  MgCl2·6H2O0.1g/L  Na2HPO4·2H2O0.06g/L  KH2PO40.06g/L  NaHCO30.35g/L   太平洋鳕鱼精子高效超低温冷冻保存方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN201310214264.2, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25 刘清华; 李军; 于道德; 官曙光 收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2014/08/04 一种太平洋鳕鱼精子高效超低温冷冻保存方法  孵育后以分段方式降温处理  处理后投入到液氮（‑196℃）  所述抗冻液由稀释液  抗冻剂为终浓度10%（V/V）的丙二醇（PG）  添加剂为：终浓度5%（V/V）的蛋黄和终浓度5%BSA（V/V）。  其特征在于：将太平洋鳕鱼精液与抗冻液以1:4‑1:3的体积比例混合  分装保存  抗冻剂  混合后在0‑4℃孵育平衡8‑10分钟  添加剂组成  其中稀释液为：NaCl 8g/L  Na2HPO4·2H2O0.6g/L  KH2PO40.6g/L  海藻糖37.8g/L   南极芽孢杆菌Bacillussp.107生长特性及抑制植物病原真菌的研究 期刊论文 海洋科学进展, 2011, 卷号: 29, 期号: 2, 页码: 179-185 作者:  何培青;  王红梅;  沈继红;  林学政 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/08/19 南极  芽孢杆菌  抑菌活性  植物病原真菌  Antarctica  Bacillus sp.107  inhibitory activity  plant pathogenic fungi   南极芽孢杆菌Bacillussp.107生长特性及抑制植物病原真菌的研究 期刊论文 海洋科学进展, 2011, 卷号: 29, 期号: 2, 页码: 179-185 作者:  何培青;  王红梅;  沈继红;  林学政 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/03/13 南极  芽孢杆菌  抑菌活性  植物病原真菌  Antarctica  Bacillus sp.107  inhibitory activity  plant pathogenic fungi   一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04 许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷 收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2014/08/04 权利要求书1  ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液  其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60～0.80％  pH  稀释液预冷到0～5℃  ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后  其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。  一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法  稀释倍数为20～100倍  KCl 0.03～0.05％  7.0～7.3  将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下  包括：精液保存  然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中  CaCl2  照射1.5～5min  精液稀释  其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm  0.01～0.03％  使得大黄鱼遗传物质失活  精子遗传物质失活  葡萄糖0.05～0.10％  其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用   一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法 专利 专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02 朱香萍; 尤锋; 张培军; 孙威; 徐永立 收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2014/08/04 权利要求书1  ②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵  ③在常温下用浓度百分比为1-2％的Triton-100对样品进行打孔处理  其中：磷酸盐缓冲液成分为128mM NaCl  ④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色  抚育一抗过夜  清洗液为含有155mM NaCl  抗体稀释液含有浓度百分比为10％的山羊血清和5％的二甲亚砜的Tris盐酸缓冲液  ⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。  一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法  并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来  再在含有80-200mM NaBH4的磷酸盐缓冲液中  2mM KCl  其中：抚育抗体前非特异结合位点不封闭  抚育二抗为避光2-4小时  10mM Tris-Cl  其特征在于包括步骤如下：①采用改进的哌嗪-N  室温下抚育6-16小时  8mM NaH2PO4  pH为7.2-7.4的Tris盐酸缓冲液  N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定  2mMKH2PO4  及诺纳德P-40  受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时  pH 7.2-7.4  其中诺纳德P-40占Tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2％  磷酸吐温缓冲溶液清洗  然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存  待用