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| 中国中药行业格局及未来展望 期刊论文
中国新药杂志, 2020, 卷号: 29, 期号: 16, 页码: 1845
作者: 王春丽; 高月红; 黄瑶庆; 李子艳; 毛艳艳
  收藏 | 浏览/下载：23/0 | 提交时间：2020/12/24
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| 生物技术药物发展迅猛,突破性疗法认证推动药物创新——2017年新药研发热点回眸 期刊论文
科技导报, 2018, 卷号: 36, 期号: 01, 页码: 116-125
作者: 李子艳; 黄瑶庆; 周映红; 毛艳艳; 高柳滨
收藏 | 浏览/下载：56/0 | 提交时间：2019/01/08
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| 生物技术药物发展迅猛突破性疗法认证推动药物创新2017年新药研发热点回眸 期刊论文
科技导报北京, 2018, 卷号: 036, 期号: 001, 页码: 116
作者: 李子艳; 黄瑶庆; 周映红; 毛艳艳; 高柳滨
收藏 | 浏览/下载：5/0 | 提交时间：2020/07/01
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| 药品审评审批制度改革对陕西省医药企业创新能力的影响研究 学位论文
2017
作者: 袁转梅
收藏 | 浏览/下载：1/0 | 提交时间：2019/11/26
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| 1999－2014年美国FDA审批的首创性抗肿瘤新药 期刊论文
2015, 卷号: 24, 期号: 10, 页码: 1081-1090
作者: 阿丽塔; 武志昂
收藏 | 浏览/下载：1/0 | 提交时间：2020/01/04
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| 1999-2013年美国FDA审批的抗肿瘤新分子实体药物 会议论文
中国医学科学院/北京协和医学院医学信息研究所/图书馆2014年学术年会, 北京, 2015-01-01
作者: 阿丽塔
收藏 | 浏览/下载：3/0 | 提交时间：2020/01/04
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| 美国FDA用于严重病症的药品和生物制品加快审评计划 期刊论文
中国新药杂志, 2014
董江萍; 李茂忠; 姚立新; 邵颖; 郑强
收藏 | 浏览/下载：3/0 | 提交时间：2017/12/03
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| 从美国FDA批准新药看生物制品和化学药在临床审评方面考量的异同——以HER2阳性转移性乳腺癌药品帕妥珠单抗及拉帕替尼为例 期刊论文
中国新药杂志, 2014
董可; 李大蔚; 姚立新; 郑强
收藏 | 浏览/下载：5/0 | 提交时间：2015/11/11
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| 从PDUFA Ⅰ到PDUFA V——FDA通过法规体系的完善实现新药审评的持续改进 期刊论文
中国新药杂志, 2013
姚立新; 李茂忠; 董江萍; 邵颖; 郑强
收藏 | 浏览/下载：5/0 | 提交时间：2017/12/03
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| FDA批准生物制品和化学类新药在临床审评方面考量异同分析:以2型糖尿病药物为例 期刊论文
中国新药杂志, 2013
李大蔚; 董可; 姚立新; 郑强
收藏 | 浏览/下载：3/0 | 提交时间：2015/11/11
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