×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
中国医学科学院 北... [25]
内容类型
期刊论文 [24]
会议论文 [1]
发表日期
2019 [6]
2018 [3]
2017 [5]
2016 [5]
2015 [3]
2013 [1]
更多...
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共25条,第1-10条
帮助
限定条件
专题:中国医学科学院 北京协和医学院
第一署名单位
第一作者单位
通讯作者单位
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
The efflux pump inhibitor tetrandrine exhibits synergism with fluconazole or voriconazole against Candida parapsilosis
期刊论文
2019
作者:
Zhao Ya-Jing
;
Liu Wei-Da
;
Shen Yong-Nian
;
Li Dong-Mei
;
Zhu Kun-Ju
收藏
  |  
浏览/下载:7/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Candida parapsilosis
Fluconazole (FLC)
Synergism
Tetrandrine (TET)
Voriconazole (VRC)
Hypertension and brachydactyly syndrome associated with vertebral artery malformation caused by a PDE3A missense mutation
期刊论文
2019
作者:
Fan Peng
;
Zhang Di
;
Yang Kun-Qi
;
Zhang Qiong-Yu
;
Luo Fang
收藏
  |  
浏览/下载:36/0
  |  
提交时间:2020/01/03
PDE3A mutation
Hypertension
brachydactyly
vertebral artery malformation
The Sanming Three-in-One Model: A Potentially Useful Model for China's Systemic Healthcare Reform
期刊论文
2019
作者:
Tu Wen-Jun
;
Zhong Shu-Fang
;
Liu Ya-Kun
;
Zhan Jifu
;
Liu Qiang
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Criteria and practical guidance for determination of brain death in adults (2nd edition)
期刊论文
2019, 卷号: 132, 期号: 3, 页码: 329-335
作者:
Cao, Bing-Zhen
;
Cao, Jie
;
Ding, Li
;
Gao, Liang
;
Guo, Tao
收藏
  |  
浏览/下载:99/0
  |  
提交时间:2020/01/03
A novel phenotype with splicing mutation identified in a Chinese family with desminopathy
期刊论文
2019, 卷号: 132, 期号: 2, 页码: 127-134
作者:
Fan, Peng
;
Lu, Chao-Xia
;
Dong, Xue-Qi
;
Zhu, Di
;
Yang, Kun-Qi
收藏
  |  
浏览/下载:14/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Desminopathy
Cardiomyopathy
Desmin gene
Splicing mutation
A Novel Frameshift Mutation of SCNN1G Causing Liddle Syndrome with Normokalemia
期刊论文
2019, 卷号: 32, 期号: 8, 页码: 752-758
作者:
Fan Peng
;
Zhao Yu-Mo
;
Zhang Di
;
Liao Ying
;
Yang Kun-Qi
收藏
  |  
浏览/下载:10/0
  |  
提交时间:2020/01/03
SCNN1G gene
Frameshift mutation
Liddle syndrome
Normokalemia
blood pressure
hypertension
Treatment effects of systematic two-stent and provisional stenting techniques in patients with complex coronary bifurcation lesions: rationale and design of a prospective, randomised and multicentre DEFINITION II trial
期刊论文
2018, 卷号: 8, 期号: 3, 页码: e020019
作者:
Zhang, Jun-Jie
;
Gao, Xiao-Fei
;
Han, Ya-Ling
;
Kan, Jing
;
Tao, Ling
收藏
  |  
浏览/下载:14/0
  |  
提交时间:2020/01/03
coronary bifurcation lesions
provisional stenting technique
systematic two-stent techniques
Genetic screening of SCNN1B and SCNN1G genes in early-onset hypertensive patients helps to identify Liddle syndrome
期刊论文
2018, 卷号: 40, 期号: 2, 页码: 107-111
作者:
Yang, Kun-Qi
;
Lu, Chao-Xia
;
Fan, Peng
;
Zhang, Ying
;
Meng, Xu
收藏
  |  
浏览/下载:3/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Early-onset hypertensive patients
Liddle syndrome
mutation
Sanger sequencing
SCNN1B
SCNN1G
Liddle syndrome misdiagnosed as primary aldosteronism resulting from a novel frameshift mutation of SCNN1B
期刊论文
2018, 卷号: 7, 期号: 12, 页码: 1528-1534
作者:
Fan, Peng
;
Lu, Chao-Xia
;
Zhang, Di
;
Yang, Kun-Qi
;
Lu, Pei-Pei
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2020/01/03
Liddle syndrome
hypertension
hypokalemia
frameshift mutation
genetic screening
Enoyl-CoA hydratase-1 regulates mTOR signaling and apoptosis by sensing nutrients
期刊论文
2017, 卷号: 8, 期号: 1, 页码: 464
作者:
Zhang, Ya-Kun
;
Qu, Yuan-Yuan
;
Lin, Yan
;
Wu, Xiao-Hui
;
Chen, Hou-Zao
收藏
  |  
浏览/下载:6/0
  |  
提交时间:2020/01/04
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace