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科研机构
中国医学科学院 北京... [9]
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期刊论文 [9]
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2019 [5]
2018 [2]
2017 [2]
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专题:中国医学科学院 北京协和医学院
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Novel alanyl-tRNA synthetase 2 (AARS2) homozygous mutation in a consanguineous Chinese family with premature ovarian insufficiency
期刊论文
2019, 卷号: 112, 期号: 3, 页码: 569-+
作者:
Zhou, Yiran
;
Chen, Beili
;
Li, Lin
;
Pan, Hong
;
Liu, Beihong
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/03
Primary ovarian insufficiency
whole exome sequencing
alanyl-tRNA synthetase
AARS2
CAPS Mutations Are Potentially Associated with Unexplained Recurrent Pregnancy Loss
期刊论文
2019, 卷号: 189, 期号: 1, 页码: 124-131
作者:
Pan, Hong
;
Xiang, Huifen
;
Wang, Jing
;
Wei, Zhaolian
;
Zhou, Yiran
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2020/01/03
TNFRSF21 mutations cause high myopia
期刊论文
2019, 卷号: 56, 期号: 10, 页码: 671-677
作者:
Pan Hong
;
Wu Shijing
;
Wang Jing
;
Zhu Tian
;
Li Tengyan
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/03
TNFRSF21
high myopia
whole exome sequencing
Claudin-7 downregulation induces metastasis and invasion in colorectal cancer via the promotion of epithelial-mesenchymal transition
期刊论文
2019, 卷号: 508, 期号: 3, 页码: 797-804
作者:
Wang, Kun
;
Li, Tengyan
;
Xu, Chang
;
Ding, Yuhan
;
Li, Wenjing
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2020/01/03
Claudin-7
Epithelial-mesenchymal transition
Colorectal cancer
Metastasis
Carrying the T Allele of the SNP rs574344, an eQTL of GSTM1, Contributes to Longevity in the Han Chinese Population
期刊论文
2019, 卷号: 23, 期号: 1, 页码: 12-15
作者:
Zhang, Yunxia
;
Zhang, Siyang
;
Yan, Dongjing
;
Pan, Hong
;
Liu, Beihong
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2020/01/03
longevity
Chinese
SNP
eQTL
GSTM1
Mutations in EPAS1 in congenital heart disease in Tibetans
期刊论文
2018, 卷号: 38
作者:
Pan, Hong
;
Chen, Qiuhong
;
Qi, Shenggui
;
Li, Tengyan
;
Liu, Beihong
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2020/01/03
Congenital heart disease
EPSA1 gene
Tibetans
hypoxia
mutation
A novel homozygous mutation of bone morphogenetic protein 15 identified in a consanguineous marriage family with primary ovarian insufficiency
期刊论文
2018, 卷号: 36, 期号: 2, 页码: 206-209
作者:
Zhang, Wei
;
Wang, Jing
;
Wang, Xi
;
Li, Lin
;
Pan, Hong
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2020/01/03
BMP15
Infertility
Primary ovarian insufficiency
Whole-exome sequencing
Sequence variants of KHDRBS1 as high penetrance susceptibility risks for primary ovarian insufficiency by mis-regulating mRNA alternative splicing
期刊论文
2017, 卷号: 32, 期号: 10, 页码: 2138-2146
作者:
Wang, Binbin
;
Li, Lin
;
Zhu, Ying
;
Zhang, Wei
;
Wang, Xi
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2020/01/03
primary ovarian insufficiency
premature ovarian failure
KHDRBS1
SAM68
alternative splicing
whole-exome sequencing
RNA-sequencing
pedigree
Retrospective investigation of retinoblastoma in Chinese patients
期刊论文
2017, 卷号: 8, 期号: 65, 页码: 108492-108497
作者:
Jin, Liwen
;
Zhang, Wei
;
Pan, Hong
;
Li, Tengyan
;
Liu, Beihong
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2020/01/04
retinoblastoma
retrospective investigation
enucleation
prognosis
retina
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