×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
复旦大学上海医学院 [1]
内容类型
期刊论文 [1]
发表日期
2019 [1]
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共1条,第1-1条
帮助
限定条件
专题:复旦大学上海医学院
第一署名单位
第一作者单位
通讯作者单位
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
Mutations in TOP2B cause autosomal-dominant hereditary hearing loss via inhibition of the PI3K-Akt signalling pathway
期刊论文
FEBS LETTERS, 2019, 卷号: 593, 期号: 15
作者:
Xia, Wenjun
;
Hu, Jiongjiong
;
Ma, Jing
;
Huang, Jianbo
;
Jing, Tianrui
收藏
  |  
浏览/下载:31/0
  |  
提交时间:2019/12/05
deafness genes
nonsyndromic hearing loss
PI3K-Akt signalling pathway
TOP2B
zebrafish
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace