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复旦大学上海医学院 [30]
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期刊论文 [29]
会议论文 [1]
发表日期
2019 [5]
2018 [5]
2017 [4]
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2015 [6]
2014 [2]
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专题:复旦大学上海医学院
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Contrast-Enhanced Ultrasound Features of Hepatic Reactive Lymphoid Hyperplasia: Correlation With Histopathologic Findings
期刊论文
JOURNAL OF ULTRASOUND IN MEDICINE, 2019, 卷号: 38, 期号: 9
作者:
Dong, Cai-hong
;
Lu, Qing
;
Wang, Wen-ping
;
Ji, Zheng-biao
;
Wang, Xi
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/05
contrast-enhanced ultrasound
focal liver lesion
hepatic reactive lymphoid hyperplasia
A randomized multicenter phase II trial of mecapegfilgrastim single administration versus granulocyte colony-stimulating growth factor on treating chemotherapy-induced neutropenia in breast cancer patients
期刊论文
ANNALS OF TRANSLATIONAL MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 9
作者:
Wang, Tao
;
Wu, Biao
;
Hui, Xichun
;
Liu, Jinping
;
Zhang, Tao
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浏览/下载:32/0
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提交时间:2019/12/05
Mecapegfilgrastim
efficacy
safety
neutropenia
chemotherapy
breast cancer
NR2F2 loss-of-function mutation is responsible for congenital bicuspid aortic valve
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, 2019, 卷号: 43, 期号: 4
作者:
Wang, Juan
;
Abhinav, Pradhan
;
Xu, Ying-Jia
;
Li, Ruo-Gu
;
Zhang, Min
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浏览/下载:54/0
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提交时间:2019/12/05
congenital heart disease
bicuspid aortic valve
genetics
transcription factor
nuclear receptor subfamily 2 group F member 2
reporter gene assay
The miR-561-5p/CX(3)CL1 Signaling Axis Regulates Pulmonary Metastasis in Hepatocellular Carcinoma Involving CX(3)CR1(+) Natural Killer Cells Infiltration
期刊论文
THERANOSTICS, 2019, 卷号: 9, 期号: 16
作者:
Chen, Er-Bao
;
Zhou, Zheng-Jun
;
Xiao, Kun
;
Zhu, Gui-Qi
;
Yang, Yi
收藏
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浏览/下载:48/0
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提交时间:2019/12/05
HCC
tumor microenvironment
NK cell
chemokine
CX(3)CL1
ISL1 loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects
期刊论文
HEART AND VESSELS, 2019, 卷号: 34, 期号: 4
作者:
Ma, Lan
;
Wang, Juan
;
Li, Li
;
Qiao, Qi
;
Di, Ruo-Min
收藏
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2019/12/05
Congenital heart defect
Patent ductus arteriosus
Molecular genetics
Transcription factor
ISL1
Reporter gene assay
ZBTB17 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy
期刊论文
HEART AND VESSELS, 2018, 卷号: 33, 期号: 7
作者:
Sun, Yu-Min
;
Wang, Jun
;
Xu, Ying-Jia
;
Wang, Xin-Hua
;
Yuan, Fang
收藏
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浏览/下载:26/0
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提交时间:2019/12/05
Dilated cardiomyopathy
Genetics
Transcription factor
ZBTB17
Reporter gene assay
GATA4 Loss-of-Function Mutation and the Congenitally Bicuspid Aortic Valve
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2018, 卷号: 121, 期号: 4
作者:
Qu, Xin-Kai
;
Shi, Hong-Yu
;
Zhang, Min
;
Qiu, Xing-Biao
;
Yang, Yi-Qing
收藏
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2019/12/05
MEF2C loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy
期刊论文
CLINICAL CHEMISTRY AND LABORATORY MEDICINE, 2018, 卷号: 56, 期号: 3
作者:
Yuan, Fang
;
Qiu, Zhao-Hui
;
Wang, Xing-Hua
;
Sun, Yu-Min
;
Wang, Jun
收藏
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/05
dilated cardiomyopathy
genetics
MEF2C
reporter gene assay
transcription factor
A novel NR2F2 loss-of-function mutation predisposes to congenital heart defect
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2018, 卷号: 61, 期号: 4
作者:
Qiao, Xiao-Hui
;
Wang, Qian
;
Wang, Juan
;
Liu, Xing-Yuan
;
Xu, Ying-Jia
收藏
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2019/12/05
Congenital heart defect
Genetics
Transcription factor
NR2F2
Reporter gene analysis
A SHOX2 loss-of-function mutation underlying familial atrial fibrillation
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MEDICAL SCIENCES, 2018, 卷号: 15, 期号: 13
作者:
Li, Ning
;
Wang, Zhang-Sheng
;
Wang, Xin-Hua
;
Xu, Ying-Jia
;
Qiao, Qi
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/05
Atrial fibrillation
Molecular genetics
Transcription factor
SHOX2
Reporter gene assay
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