QQ客服 官方微博 反馈留言

浏览/检索结果: 共2条，第1-2条 帮助 限定条件 专题：复旦大学上海医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 TBX1 loss-of-function mutation contributes to congenital conotruncal defects 期刊论文 EXPERIMENTAL AND THERAPEUTIC MEDICINE, 2018, 卷号: 15, 期号: 1 作者:  Zhang, Min;  Li, Fu-Xing;  Liu, Xing-Yuan;  Hou, Jing-Yi;  Ni, Shi-Hong 收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/05 congenital heart defect  genetics  transcription factors  TBX1  reporter gene assay   Association analyses identify six new psoriasis susceptibility loci in the Chinese population 期刊论文 NATURE GENETICS, 2010, 卷号: 42, 期号: 11 作者:  Sun, Liang-Dan;  Cheng, Hui;  Wang, Zai-Xing;  Zhang, An-Ping;  Wang, Pei-Guang 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2019/12/19