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科研机构
复旦大学上海医学院 [13]
内容类型
期刊论文 [13]
发表日期
2019 [2]
2018 [1]
2016 [1]
2015 [1]
2014 [2]
2012 [3]
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Identification of gene mutations in patients with primary periodic paralysis using targeted next-generation sequencing
期刊论文
BMC NEUROLOGY, 2019, 卷号: 19
作者:
Dou, Tonghai
;
Luo, Sushan
;
Xu, Minjie
;
Sun, Jian
;
Qiao, Kai
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浏览/下载:23/0
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提交时间:2019/12/05
Primary periodic paralysis
Targeted next-generation sequencing
Gene panel
Gene mutation distribution
Calcium homeostasis
Decreased Striatal Vesicular Monoamine Transporter Type 2 Correlates With the Nonmotor Symptoms in Parkinson Disease
期刊论文
CLINICAL NUCLEAR MEDICINE, 2019, 卷号: 44, 期号: 9
作者:
Shi, Xinchong
;
Zhang, Yan
;
Xu, Shaohua
;
Kung, Hank F.
;
Qiao, Hongwen
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浏览/下载:23/0
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提交时间:2019/12/05
Parkinson disease
nonmotor symptoms
vesicular monoamine transporter type 2
caudate nucleus
Hypokalaemic periodic paralysis and myotonia in a patient with homozygous mutation p.R1451L in Na(v)1.4
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2018, 卷号: 8
作者:
Luo, Sushan
;
Castaneda, Marisol Sampedro
;
Matthews, Emma
;
Sud, Richa
;
Hanna, Michael G.
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
von Willebrand factor contributes to poor outcome in a mouse model of intracerebral haemorrhage
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2016, 卷号: 6
作者:
Zhu, Ximin
;
Cao, Yongliang
;
Wei, Lixiang
;
Cai, Ping
;
Xu, Haochen
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/06
Transmission of Mycobacterium tuberculosis in China: A Population-Based Molecular Epidemiologic Study
期刊论文
CLINICAL INFECTIOUS DISEASES, 2015, 卷号: 61, 期号: 2
作者:
Yang, Chongguang
;
Shen, Xin
;
Peng, Ying
;
Lan, Rushu
;
Zhao, Yuling
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2019/12/19
tuberculosis
molecular epidemiology
recent transmission
China
A phase II randomized trial evaluating gefitinib intercalated with pemetrexed/platinum chemotherapy or pemetrexed/platinum chemotherapy alone in unselected patients with advanced non-squamous non-small cell lung cancer
期刊论文
CANCER BIOLOGY & THERAPY, 2014, 卷号: 15, 期号: 7
作者:
Yu, Hui
;
Zhang, Jian
;
Wu, Xianghua
;
Luo, Zhiguo
;
Wang, Huijie
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/19
non-small cell lung cancer
non-squamous
gefitinib
pemetrexed
platinum
EGFR mutations
phase II randomized trial
Novel LAMP2 mutations in Chinese patients with Danon disease cause varying degrees of clinical severity
期刊论文
CLINICAL NEUROPATHOLOGY, 2014, 卷号: 33, 期号: 4
作者:
Luo, Su-shan
;
Xi, Jian-ying
;
Cai, Shuang
;
Zhao, Chong-bo
;
Lu, Jia-hong
收藏
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/19
Danon disease
LAMP2
synonymous mutation
exon skipping
muscle biopsy
Mycobacterium tuberculosis Beijing Strains Favor Transmission but Not Drug Resistance in China
期刊论文
CLINICAL INFECTIOUS DISEASES, 2012, 卷号: 55, 期号: 9
作者:
Yang, Chongguang
;
Luo, Tao
;
Sun, Guomei
;
Qiao, Ke
;
Sun, Gang
收藏
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/19
Genetic variability and clinical spectrum of Chinese patients with limb-girdle muscular dystrophy type 2A
期刊论文
MUSCLE & NERVE, 2012, 卷号: 46, 期号: 5
作者:
Luo, Su-Shan
;
Xi, Jian-Ying
;
Zhu, Wen-Hua
;
Zhao, Chong-Bo
;
Lu, Jia-Hong
收藏
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浏览/下载:2/0
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提交时间:2019/12/19
CAPN3
genotype
LGMD2A
novel mutation
phenotype
HLA-DQA1*03:02/DQB1*03:03:02 is strongly associated with susceptibility to childhood-onset ocular myasthenia gravis in Southern Han Chinese
期刊论文
JOURNAL OF NEUROIMMUNOLOGY, 2012, 卷号: 247, 期号: 1-2
作者:
Zhu, Wen-Hua
;
Lu, Jia-Hong
;
Lin, Jie
;
Xi, Jian-Ying
;
Lu, Jun
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/19
Myasthenia gravis with childhood-onset
Ocular myasthenia gravis
HLA-DQA1
HLA-DQB1
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