×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
复旦大学上海医学院 [20]
内容类型
期刊论文 [20]
发表日期
2019 [6]
2018 [3]
2017 [3]
2016 [2]
2015 [3]
2014 [1]
更多...
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共20条,第1-10条
帮助
限定条件
专题:复旦大学上海医学院
第一署名单位
第一作者单位
通讯作者单位
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
Effects of granulocyte colony-stimulating factor on rabbit carotid and porcine heart models of chronic obliterative arterial disease
期刊论文
MOLECULAR MEDICINE REPORTS, 2019, 卷号: 19, 期号: 6
作者:
Hu, Zhaohui
;
Chen, Zhisong
;
Wang, Yiping
;
Jiang, Jinfa
;
Tse, Gary
收藏
  |  
浏览/下载:29/0
  |  
提交时间:2019/12/05
granulocyte colony-stimulating factor
chronic obliterative arterial disease
ischaemic heart disease
atherosclerosis
ameroid constrictor
Immune Cells in Ischemic Acute Kidney Injury
期刊论文
CURRENT PROTEIN & PEPTIDE SCIENCE, 2019, 卷号: 20, 期号: 8
作者:
Zheng, Long
;
Gao, Wenjun
;
Hu, Chao
;
Yang, Cheng
;
Rong, Ruiming
收藏
  |  
浏览/下载:28/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Ischemic
acute kidney injury
immune cells
renal function
chemokines
cytokines
Mutations in TOP2B cause autosomal-dominant hereditary hearing loss via inhibition of the PI3K-Akt signalling pathway
期刊论文
FEBS LETTERS, 2019, 卷号: 593, 期号: 15
作者:
Xia, Wenjun
;
Hu, Jiongjiong
;
Ma, Jing
;
Huang, Jianbo
;
Jing, Tianrui
收藏
  |  
浏览/下载:31/0
  |  
提交时间:2019/12/05
deafness genes
nonsyndromic hearing loss
PI3K-Akt signalling pathway
TOP2B
zebrafish
Codelivery of miR-4638-5p and Docetaxel Based on Redox-Sensitive Polypeptide Micelles as an Improved Strategy for the Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer
期刊论文
MOLECULAR PHARMACEUTICS, 2019, 卷号: 16, 期号: 1
作者:
Jiang, Wenjun
;
Gao, Yuan
;
Wang, Zhuo
;
Gong, Chunai
;
Hu, Chuling
收藏
  |  
浏览/下载:15/0
  |  
提交时间:2019/12/05
codelivery
docetaxel
miR-4638-5p
enhanced effect
castration-resistant prostate cancer
Identification of ANLN as a new likely pathogenic gene of branchio-otic syndrome in a three-generation Chinese family
期刊论文
MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, 2019, 卷号: 7, 期号: 2
作者:
Deng, Lisha
;
Liu, Yuanzhen
;
Xia, Wenjun
;
Hu, Jiongjiong
;
Ma, Zhaoxin
收藏
  |  
浏览/下载:18/0
  |  
提交时间:2019/12/05
ANLN
autosomal dominant
branchio-otic syndrome
exome sequencing
Transcriptome Analyses Identify a Metabolic Gene Signature Indicative of Dedifferentiation of Papillary Thyroid Cancer
期刊论文
JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, 2019, 卷号: 104, 期号: 9
作者:
Ma, Ben
;
Jiang, Hongyi
;
Wen, Duo
;
Hu, Jiaqian
;
Han, Litao
收藏
  |  
浏览/下载:27/0
  |  
提交时间:2019/12/05
New role of LRP5, associated with nonsyndromic autosomal-recessive hereditary hearing loss (vol 38, pg 1421, 2017)
期刊论文
HUMAN MUTATION, 2018, 卷号: 39, 期号: 6
作者:
Xia, Wenjun
;
Hu, Jiongjiong
;
Liu, Fei
;
Ma, Jing
;
Sun, Shaoyang
收藏
  |  
浏览/下载:5/0
  |  
提交时间:2019/12/05
The Novel Pathogenic Mutation c.849dupT in BRCA2 Contributes to the Nonsense-Mediated mRNA Decay of BRCA2 in Familial Breast Cancer
期刊论文
JOURNAL OF BREAST CANCER, 2018, 卷号: 21, 期号: 3
作者:
Li, Sanrong
;
Ma, Jing
;
Hu, Caiying
;
Zhang, Xing
;
Xiao, Deyong
收藏
  |  
浏览/下载:10/0
  |  
提交时间:2019/12/05
BRCA2 genes
Breast neoplasms
High-throughput nucleotide sequencing
Mutation
Nonsense mediated mRNA decay
GC/MS-based urine metabolomics analysis of renal allograft recipients with acute rejection
期刊论文
JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, 2018, 卷号: 16
作者:
Zheng, Long
;
Wang, Jina
;
Gao, Wenjun
;
Hu, Chao
;
Wang, Shuo
收藏
  |  
浏览/下载:12/0
  |  
提交时间:2019/12/05
GC/MS
Urine metabolites
Acute rejection
Renal transplantation
SLC44A4 mutation causes autosomal dominant hereditary postlingual non-syndromic mid-frequency hearing loss
期刊论文
HUMAN MOLECULAR GENETICS, 2017, 卷号: 26, 期号: 2
作者:
Ma, Zhaoxin
;
Xia, Wenjun
;
Liu, Fei
;
Ma, Jing
;
Sun, Shaoyang
收藏
  |  
浏览/下载:7/0
  |  
提交时间:2019/12/05
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace