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复旦大学上海医学院 [62]
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期刊论文 [60]
会议论文 [2]
发表日期
2019 [2]
2018 [5]
2017 [5]
2016 [4]
2015 [3]
2014 [9]
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Comprehensive assessment of T cell receptor beta repertoire in Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis patients using high-throughput sequencing
期刊论文
MOLECULAR IMMUNOLOGY, 2019, 卷号: 106
作者:
Xiong, Hao
;
Wang, Lanting
;
Jiang, Menglin
;
Chen, Shengan
;
Yang, Fanping
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2019/12/05
T cell receptor
Repertoire
Stevens-Johnson syndrome
Toxic epidermal necrolysis
Variants of the OLIG2 Gene are Associated with Cerebral Palsy in Chinese Han Infants with Hypoxic-Ischemic Encephalopathy
期刊论文
NEUROMOLECULAR MEDICINE, 2019, 卷号: 21, 期号: 1
作者:
Xing, Qinghe
;
Sun, Liya
;
Wang, Mingtai
;
Zhu, Dengna
;
Wang, Yangong
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浏览/下载:31/0
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提交时间:2019/12/05
Cerebral palsy
OLIG2
HIE
SNP
Hypoxia
Ischemia
Combined Analysis of Interleukin-10 Gene Polymorphisms and Protein Expression in Children With Cerebral Palsy
期刊论文
FRONTIERS IN NEUROLOGY, 2018, 卷号: 9
作者:
Xia, Lei
;
Chen, Mingjie
;
Bi, Dan
;
Song, Juan
;
Zhang, Xiaoli
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/05
cerebral palsy
cytokine
inflammation
interleukin-10
single nucleotide polymorphisms
The DNA methylation status of genes encoding Matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of Matrix metalloproteinases in endometriosis
期刊论文
MOLECULAR REPRODUCTION AND DEVELOPMENT, 2018, 卷号: 85, 期号: 1
作者:
Tang, Longying
;
Xiang, Yuqian
;
Zhou, Yaohua
;
Mu, Jian
;
Zai, Meiqing
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浏览/下载:11/0
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提交时间:2019/12/05
correlation
gene expression
promoter region
Lack of the brain-specific isoform of apoptosis-inducing factor aggravates cerebral damage in a model of neonatal hypoxia-ischemia
期刊论文
CELL DEATH & DISEASE, 2018, 卷号: 10
作者:
Rodriguez, Juan
;
Zhang, Yaodong
;
Li, Tao
;
Xie, Cuicui
;
Sun, Yanyan
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/12/05
Association of NOS1 gene polymorphisms with cerebral palsy in a Han Chinese population: a case-control study
期刊论文
BMC MEDICAL GENOMICS, 2018, 卷号: 11
作者:
Yu, Ting
;
Xia, Lei
;
Bi, Dan
;
Wang, Yangong
;
Shang, Qing
收藏
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Cerebral palsy
Nitric oxide synthase 1
Single nucleotide polymorphism
Association analysis
De Novo Pathogenic Variants in CACNA1E Cause Developmental and Epileptic Encephalopathy with Contractures, Macrocephaly, and Dyskinesias
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2018, 卷号: 103, 期号: 5
作者:
Helbig, Katherine L.
;
Lauerer, Robert J.
;
Bahr, Jacqueline C.
;
Souza, Ivana A.
;
Myers, Candace T.
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浏览/下载:50/0
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提交时间:2019/12/05
p53 regulates ERK1/2/CREB cascade via a novel SASH1/MAP2K2 crosstalk to induce hyperpigmentation
期刊论文
JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE, 2017, 卷号: 21, 期号: 10
作者:
Zhou, Ding'an
;
Kuang, Zhongshu
;
Zeng, Xing
;
Wang, Ke
;
Ma, Jiangshu
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/12/05
SASH1-MAP2K2 crosstalk
p53-POMC-MC1R cascade
ERK1/2/CREB cascade
hyperpigmentation
Detection of Turner syndrome using X-chromosome inactivation specific differentially methylated CpG sites: A pilot study
期刊论文
CLINICA CHIMICA ACTA, 2017, 卷号: 468
作者:
Zhang, Qiang
;
Guo, Xiaohong
;
Tian, Tian
;
Wang, Teng
;
Li, Qiaoli
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/05
Turner syndrome
X-chromosome inactivation
DNA methylation
X chromosome aneuploids
Recombinant Human Endostatin and/or Cisplatin in Treatment of Malignant Hydrothorax and Ascites: A Multicenter Randomized Study
会议论文
作者:
Qin, Shukui
;
Cheng, Ying
;
Tan, Qinghe
;
Bi, Jingwang
;
Wang, Liwei
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浏览/下载:12/0
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提交时间:2019/12/05
Recombinant human endostatin
Malignant hydrothorax
Malignant ascites
Endostar
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