×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
CORC
首页
科研机构
检索
知识图谱
申请加入
托管服务
登录
注册
在结果中检索
科研机构
复旦大学上海医学院 [18]
内容类型
期刊论文 [14]
会议论文 [4]
发表日期
2019 [3]
2018 [2]
2017 [2]
2014 [1]
2013 [4]
2011 [2]
更多...
×
知识图谱
CORC
开始提交
已提交作品
待认领作品
已认领作品
未提交全文
收藏管理
QQ客服
官方微博
反馈留言
浏览/检索结果:
共18条,第1-10条
帮助
限定条件
专题:复旦大学上海医学院
第一署名单位
第一作者单位
通讯作者单位
已选(
0
)
清除
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
作者升序
作者降序
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
雾化吸入疗法合理用药专家共识(2019年版)
期刊论文
医药导报, 2019, 期号: 2
作者:
陈瑞玲
;
杜光
;
赵杰
;
卜书红
;
陈娜
收藏
  |  
浏览/下载:15/0
  |  
提交时间:2019/12/05
雾化吸入
雾化吸入疗法
合理用药
专家共识
Plasma Concentration of Perfluoroalkyl Substances and Risk of Idiopathic Recurrent Spontaneous Abortion: A Multicenter Case-Control Study in China.
会议论文
作者:
Huo, Xiaona
;
Luo, Kai
;
Ye, Jiangfeng
;
Chen, Lin
;
Luo, Fei
收藏
  |  
浏览/下载:29/0
  |  
提交时间:2019/12/05
Congenital muscular dystrophies in China
期刊论文
CLINICAL GENETICS, 2019, 卷号: 96, 期号: 3
作者:
Ge, Lin
;
Zhang, Cheng
;
Wang, Zhaoxia
;
Chan, Sophelia H. S.
;
Zhu, Wenhua
收藏
  |  
浏览/下载:36/0
  |  
提交时间:2019/12/05
congenital muscular dystrophy
nationwide population study
prevalence
Deletion of exon 4 in LAMA2 is the most frequent mutation in Chinese patients with laminin alpha 2-related muscular dystrophy
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2018, 卷号: 8
作者:
Ge, Lin
;
Liu, Aijie
;
Gao, Kai
;
Du, Renqian
;
Ding, Juan
收藏
  |  
浏览/下载:4/0
  |  
提交时间:2019/12/05
中国儿科心脏围手术期体外生命支持技术开展情况
期刊论文
中国体外循环杂志, 2018, 卷号: 16, 期号: 1
作者:
艾雪峰
;
宫艺其
;
洪小杨
;
王伟
;
刘晋萍
收藏
  |  
浏览/下载:5/0
  |  
提交时间:2019/12/05
体外生命支持
心内直视手术
儿童
新生儿
体外膜肺氧合
心室辅助装置
重症右心功能管理专家共识
期刊论文
中华内科杂志, 2017, 卷号: 56, 期号: 12
作者:
管向东
;
邱海波
;
于凯江
;
严静
;
赵华
收藏
  |  
浏览/下载:6/0
  |  
提交时间:2019/12/05
重症
右心功能
管理专家共识
子宫颈癌患者Ⅲ型子宫切除术后盆底功能状况调查
期刊论文
中国妇产科临床杂志, 2017, 期号: 2
作者:
吕爱明
;
孙秀丽
;
华克勤
;
易晓芳
;
吴瑞芳
收藏
  |  
浏览/下载:10/0
  |  
提交时间:2019/12/05
子宫颈癌
子宫广泛性切除术
盆底功能
生活质量
ZNF804A基因在神经发育性疾病中的研究进展
期刊论文
中国儿童保健杂志, 2014, 卷号: 22, 期号: 12
作者:
张林娜(1)
;
公晓红(2)
;
王楚(2)
;
杜亚松(1)
收藏
  |  
浏览/下载:2/0
  |  
提交时间:2019/12/19
ZNF804A基因
精神分裂症
孤独谱系障碍
全基因组关联研究
核心家系孤独症患儿FOXP1基因的突变及CNV分析
期刊论文
中国儿童保健杂志, 2013, 期号: 6
作者:
杨曹骅
;
杜亚松
;
刘文文
;
张林娜
;
王红艳
收藏
  |  
浏览/下载:1/0
  |  
提交时间:2019/12/19
孤独症
核心家系
FOXP1
基因测序
拷贝数变异
NRXN1基因在汉族核心家系孤独症儿童的突变研究
会议论文
作者:
刘文文
;
杜亚松
;
王红艳
;
公晓红
;
杨曹骅
收藏
  |  
浏览/下载:5/0
  |  
提交时间:2019/12/19
孤独症
核心家系
NRXN1
突变
©版权所有 ©2017 CSpace - Powered by
CSpace