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浏览/检索结果: 共5条，第1-5条 帮助 限定条件 专题：复旦大学上海医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 HIC1 deletion promotes breast cancer progression by activating tumor cell/fibroblast crosstalk 期刊论文 JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, 2018, 卷号: 128, 期号: 12 作者:  Wang, Yingying;  Weng, Xiaoling;  Wang, Luoyang;  Hao, Mingang;  Li, Yue 收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2019/12/05 Identification of a specific peptide binding to colon cancer cells from a phage-displayed peptide library 期刊论文 BRITISH JOURNAL OF CANCER, 2018, 卷号: 118, 期号: 1 作者:  Hou, Lidan;  Zhu, Danxi;  Liang, Yu;  Tian, Xiaohui;  Li, Lei 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/05 Targeting CXCR7 improves the efficacy of breast cancer patients with tamoxifen therapy 期刊论文 BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY, 2018, 卷号: 147 作者:  Hao, Mingang;  Weng, Xiaoling;  Wang, Yingying;  Sun, Xueqin;  Yan, Tingting 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/05 Breast cancer  CXCR7  ER alpha  Tamoxifen  ERK1/2   Genome-wide association analysis identifies three new risk loci for gout arthritis in Han Chinese 期刊论文 NATURE COMMUNICATIONS, 2015, 卷号: 6 作者:  Li, Changgui;  Li, Zhiqiang;  Liu, Shiguo;  Wang, Can;  Han, Lin 收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2019/12/13 Combinational analysis of linkage and exome sequencing identifies the causative mutation in a Chinese family with congenital cataract 期刊论文 BMC MEDICAL GENETICS, 2013, 卷号: 14 作者:  Jia, Xueyuan;  Zhang, Feng;  Bai, Jing;  Gao, Linghan;  Zhang, Xuelong 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2019/12/19 Autosomal dominant congenital cataract  Whole exome sequencing  Linkage analysis  CRYGD  Coralliform cataract