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武汉大学 [13]
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期刊论文 [12]
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2018 [2]
2016 [1]
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SETD2 regulates the maternal epigenome, genomic imprinting and embryonic development
期刊论文
NATURE GENETICS, 2019, 卷号: 51, 期号: 5
作者:
Xu, Qianhua
;
Xiang, Yunlong
;
Wang, Qiujun
;
Wang, Leyun
;
Brind'Amour, Julie
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浏览/下载:16/0
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提交时间:2019/12/05
Significant association of rare variant p.Gly8Ser in cardiac sodium channel beta 4-subunit SCN4B with atrial fibrillation
期刊论文
ANNALS OF HUMAN GENETICS, 2019, 卷号: 83, 期号: 4
作者:
Xiong, Hongbo
;
Yang, Qin
;
Zhang, Xiaoping
;
Wang, Pengxia
;
Chen, Feifei
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浏览/下载:43/0
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提交时间:2019/12/05
atrial fibrillation
case-control association study
genetics
single-nucleotide polymorphism (SNP)
sodium channel beta 4-subunit (SCN4B)
Genomic Variants in NEURL, GJA1 and CUX2 Significantly Increase Genetic Susceptibility to Atrial Fibrillation
期刊论文
SCIENTIFIC REPORTS, 2018, 卷号: 8
作者:
Wang, Pengxia
;
Qin, Weixi
;
Wang, Pengyun
;
Huang, Yufeng
;
Liu, Ying
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/05
Prolonged corrected QT interval in predicting atrial fibrillation: A systematic review and meta-analysis
期刊论文
PACE-PACING AND CLINICAL ELECTROPHYSIOLOGY, 2018, 卷号: 41, 期号: 3
作者:
Zhang, Nixiao
;
Gong, Mengqi
;
Tse, Gary
;
Zhang, Zhiwei
;
Meng, Lei
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/05
atrial fibrillation
meta-analysis
prolonged QTc interval
risk
Identification of rare variants in TNNI3 with atrial fibrillation in a Chinese GeneID population
期刊论文
MOLECULAR GENETICS AND GENOMICS, 2016, 卷号: 291, 期号: 1
作者:
Wang, Chuchu
;
Wu, Manman
;
Qian, Jin
;
Li, Bin
;
Tu, Xin
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/05
Atrial fibrillation (AF)
Hypertrophic cardiomyopathy
Cardiac troponin I
TNNI3 mutations
Whole exome sequencing
Molecular Basis of Gene-Gene Interaction: Cyclic Cross-Regulation of Gene Expression and Post-GWAS Gene-Gene Interaction Involved in Atrial Fibrillation
期刊论文
PLOS GENETICS, 2015, 卷号: 11, 期号: 8
作者:
Huang, Yufeng
;
Wang, Chuchu
;
Yao, Yufeng
;
Zuo, Xiaoyu
;
Chen, Shanshan
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Candidate Pathway-Based Genome-Wide Association Studies Identify Novel Associations of Genomic Variants in the Complement System Associated With Coronary Artery Disease
期刊论文
CIRCULATION-CARDIOVASCULAR GENETICS, 2014, 卷号: 7, 期号: 6
作者:
Xu, Chengqi
;
Yang, Qin
;
Xiong, Hongbo
;
Wang, Longfei
;
Cai, Jianping
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/05
complement system
coronary artery disease
genome-wide association study
single nucleotide polymorphisms
variants
The IL-33-ST2L Pathway Is Associated with Coronary Artery Disease in a Chinese Han Population
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2013, 卷号: 93, 期号: 4
作者:
Tu, Xin
;
Nie, Shaofang
;
Liao, Yuhua
;
Zhang, Hongsong
;
Fan, Qian
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浏览/下载:6/0
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提交时间:2019/12/05
Significant association of SNP rs2106261 in the ZFHX3 gene with atrial fibrillation in a Chinese Han GeneID population
期刊论文
HUMAN GENETICS, 2011, 卷号: 129, 期号: 3
作者:
Li, Cong
;
Wang, Fan
;
Yang, Yanzong
;
Fu, Fenfen
;
Xu, Chengqi
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浏览/下载:4/0
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提交时间:2019/12/05
Functional dominant-negative mutation of sodium channel subunit gene SCN3B associated with atrial fibrillation in a Chinese GeneID population
期刊论文
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2010, 卷号: 398, 期号: 1
作者:
Wang, Pengyun
;
Yang, Qinbo
;
Wu, Xiaofen
;
Yang, Yanzong
;
Shi, Lisong
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2019/12/05
Atrial fibrillation
Cardiac sodium channel alpha subunit SCN5A (Na(v)1.5)
Sodium channel beta subunit SCN3B
Cardiac sodium current
Mutation
Ion channel
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