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科研机构
暨南大学 [21]
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会议论文 [15]
期刊论文 [6]
发表日期
2018 [4]
2017 [2]
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A Bivalent Securinine Compound SN3-L6 Induces Neuronal Differentiation via Translational Upregulation of Neurogenic Transcription Factors
期刊论文
2018, 卷号: 9
作者:
Liao, Yumei[1,2]
;
Zhuang, Xiaoji[1,2]
;
Huang, Xiaojie[1,2]
;
Peng, Yinghui[1,2]
;
Ma, Xuanyue[1,2]
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2019/12/10
Whole exome sequencing identified a pathogenic mutation in RYR2 in a Chinese family with unexplained sudden death
期刊论文
2018, 卷号: 51, 期号: 2, 页码: 309
作者:
Lin, Yubi[1]
;
He, Siqi[1,2]
;
Liao, Zili[1]
;
Feng, Ruiling[1,2]
;
Liu, Ruilin[3]
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浏览/下载:10/0
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提交时间:2019/12/17
Association Analysis of NLRP3 Inflammation-Related Gene Promotor Methylation as Well as Mediating Effects on T2DM and Vascular Complications in a Southern Han Chinese Population
期刊论文
2018, 卷号: 9
作者:
Zhou, Zixing[1]
;
Wang, Lijun[2]
;
Wen, Zihao[1]
;
Zheng, Shaoling[1]
;
Ye, Xiaohong[1]
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浏览/下载:5/0
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提交时间:2019/12/13
Comparative proteomic analysis reveals the regulatory network of the veA gene during asexua and sexual spore development of Aspergillus cristatus
期刊论文
2018, 卷号: 38
作者:
Liu, Hui[1,2]
;
Sang, Shilei[3]
;
Wang, Hui[1,2]
;
Ren, Xiyi[1,2]
;
Tan, Yumei[1,2]
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/17
Development of double chain phosphatidylcholine functionalized polymeric monoliths for immobilized artificial membrane chromatography
期刊论文
2017, 卷号: 1479, 页码: 97
作者:
Wang, Qiqin[1]
;
Peng, Kun[1,2,3]
;
Chen, Weijia[1]
;
Cao, Zhen[1]
;
Zhu, Peijie[1]
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/06
Whole Genome Sequence Identified a Rare Homozygous Pathogenic Mutation of the DSG2 Gene in a Familial Arrhythmogenic Cardiomyopathy Involving Both Ventricles
期刊论文
2017, 卷号: 138, 期号: 1, 页码: 41
作者:
Lin, Yubi[1,2]
;
Zhang, Qianhuan[1]
;
Zhong, Zhi An[1]
;
Xu, Zhe[3]
;
He, Siqi[1,2]
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2019/12/06
THE EMPIRICAL ANALYSIS MODEL ON CRITICAL SUCCESS FACTORS FOI EMERGENCY MANAGEMENT INFORMATION SYSTEM ENGINEERING
会议论文
北京, 2011年1月1日
作者:
YUMEI CHEN[1]
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浏览/下载:1/0
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提交时间:2019/12/13
EMERGENCY MANAGEMENT%EMERGENCY MANAGEMENT INFORMATION SYSTEM ENGINEERING (EMIS )%CRITICAL SUCCESS FACTORS (CSFS) FOR EMERGENCY MANAGEMENT APPLICATION
Whole Exome Sequencing Identified a Pathogenic Mutation in RYR2 in a Chinese Family with Unexplained Sudden Death
会议论文
Beijing, PEOPLES R CHINA, OCT 12-15, 2017
作者:
Lin, Yubi[1,2,3,4,5,6]
;
Liao, Zili[1,2,3,4,5]
;
He, Siqi[1,2,3,4,5,6]
;
Liu, Ruilin[7]
;
Peng, Yongzheng[8]
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2019/12/13
Smart cities and city resilience: Building capabilities for emergency management
会议论文
Shanghai, China, June 8, 2016 - June 10, 2016
作者:
Zhao, Xiaoyi[1]
;
Chen, Yumei[2]
;
Luna-Reyes, Luis F.[1]
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提交时间:2019/12/10
SCN5A Mutants Associated with Familial Cardiac Sodium Overlap Syndrome Characterized as Sick Sinus Syndrome, Atrial Fibrillation, Brugada Syndrome, and Progressive Conduction Disease
会议论文
Beijing, PEOPLES R CHINA, OCT 12-15, 2017
作者:
Lin, Yubi[1,2]
;
Deng, Chunyu[1,2]
;
Zhan, XianZhang[1,2]
;
Xu, Zhe[3]
;
Zhu, Jiening[1,2]
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/10
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