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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 限定条件 专题：中南大学    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Highly Effective and Low-Cost MicroRNA Detection with CRISPR-Cas9 期刊论文 ACS Synthetic Biology, 2018, 卷号: 7, 期号: 3, 页码: 807-813 作者:  Qiu, Xin-Yuan;  Zhu, Lv-Yun;  Zhu, Chu-Shu;  Ma, Jia-Xin;  Hou, Tao 收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2019/12/03 miRNA detection  CRISPR-dCas9  rolling circle amplification  split reporter  biomarker   A genome-wide association study in Han Chinese identifies a susceptibility locus for primary Sjögren's syndrome at 7q11.23 期刊论文 Nature Genetics, 2013, 卷号: 45, 期号: 11, 页码: 1361-1365 作者:  Li, Yongzhe;  Zhang, Kunlin;  Chen, Hua;  Sun, Fei;  Xu, Juanjuan 收藏  |  浏览/下载：6/0  |  提交时间：2019/12/03 Functional analysis of MITF gene mutations associated with Waardenburg syndrome type 2 期刊论文 FEBS Letters, 2012, 卷号: 586, 期号: 23, 页码: 4126-4131 作者:   收藏  |  浏览/下载：3/0  |  提交时间：2019/12/03 DAPI  4,6-diamino-2-phenylindole  DTT  1,4-dithiothreitol  GFP  green fluorescence protein  MITF  microphthalmia-associated transcription factor  NLS  nuclear localization signal  NPC  nuclear pore complex  TYR  tyrosinase  TYRP1  tyrosinase-related protein-1  TYRP2  tyrosinase-related protein-2  WS  Waardenburg syndrome  Waardenburg syndrome  MITF  Mutation  Haploinsufficiency   Functional analysis of Waardenburg syndrome-associated PAX3 and SOX10 mutations: report of a dominant-negative SOX10 mutation in Waardenburg syndrome type II 期刊论文 Human Genetics, 2012, 卷号: 131, 期号: 3, 页码: 491-503 作者:  Zhang, Hua;  Chen, Hongsheng;  Luo, Hunjin;  An, Jing;  Sun, Lin 收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2019/12/03