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浏览/检索结果: 共3条，第1-3条 帮助 限定条件 内容类型：期刊论文    专题：中国医学科学院 北京协和医学院    第一署名单位    第一作者单位    通讯作者单位     已选(0)清除 条数/页：5101520253035404550556065707580859095100   排序方式：请选择作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序 Clinical phenotypes of Chinese primary hyperparathyroidism patients are associated with the calcium-sensing receptor gene R990G polymorphism 期刊论文 2013, 卷号: 169, 期号: 5, 页码: 629-638 作者:  Han, Guiyan;  Wang, Ou;  Nie, Min;  Zhu, Yan;  Meng, Xunwu 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/13 FGF23 analysis of a Chinese family with autosomal dominant hypophosphatemic rickets 期刊论文 2012, 卷号: 30, 期号: 1, 页码: 78-84 作者:  Sun, Yue;  Wang, Ou;  Xia, Weibo;  Jiang, Yan;  Li, Mei 收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2020/01/13 Autosomal dominant hypophosphatemic rickets  Chinese  FGF23  Mutation  Phosphatonins   Novel mutations of CYP27B1 gene lead to reduced activity of 1 alpha-hydroxylase in Chinese patients 期刊论文 2012, 卷号: 51, 期号: 3, 页码: 563-569 作者:  Cui, Ningyi;  Xia, Weibo;  Su, Hua;  Pang, Li;  Jiang, Yan 收藏  |  浏览/下载：1/0  |  提交时间：2020/01/13 Pseudo vitamin D deficiency rickets  CYP27B1 gene  1 alpha-Hydroxylase  Mutations