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科研机构
复旦大学上海医学院 [6]
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期刊论文 [6]
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2019 [1]
2018 [4]
2010 [1]
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内容类型:期刊论文
专题:复旦大学上海医学院
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NR2F2 loss-of-function mutation is responsible for congenital bicuspid aortic valve
期刊论文
INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE, 2019, 卷号: 43, 期号: 4
作者:
Wang, Juan
;
Abhinav, Pradhan
;
Xu, Ying-Jia
;
Li, Ruo-Gu
;
Zhang, Min
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浏览/下载:54/0
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提交时间:2019/12/05
congenital heart disease
bicuspid aortic valve
genetics
transcription factor
nuclear receptor subfamily 2 group F member 2
reporter gene assay
GATA4 Loss-of-Function Mutation and the Congenitally Bicuspid Aortic Valve
期刊论文
AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2018, 卷号: 121, 期号: 4
作者:
Qu, Xin-Kai
;
Shi, Hong-Yu
;
Zhang, Min
;
Qiu, Xing-Biao
;
Yang, Yi-Qing
收藏
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2019/12/05
GATA6 loss-of-function mutation contributes to congenital bicuspid aortic valve
期刊论文
GENE, 2018, 卷号: 663
作者:
Xu, Ying-Jia
;
Di, Ruo-Min
;
Qiao, Qi
;
Li, Xiu-Mei
;
Huang, Ri-Tai
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浏览/下载:18/0
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提交时间:2019/12/05
Bicuspid aortic valve
Genetics
Transcription factor
GATA6
Reporter gene assay
The delta-opioid receptor and Parkinson's disease
期刊论文
CNS NEUROSCIENCE & THERAPEUTICS, 2018, 卷号: 24, 期号: 12
作者:
Huang, Jin-Zhong
;
Ren, Yi
;
Xu, Yuan
;
Chen, Tao
;
Xia, Terry C.
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2019/12/05
delta-opioid receptor
dopamine
neurodegeneration
neuroprotection
Parkinson's disease
A novel NR2F2 loss-of-function mutation predisposes to congenital heart defect
期刊论文
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 2018, 卷号: 61, 期号: 4
作者:
Qiao, Xiao-Hui
;
Wang, Qian
;
Wang, Juan
;
Liu, Xing-Yuan
;
Xu, Ying-Jia
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2019/12/05
Congenital heart defect
Genetics
Transcription factor
NR2F2
Reporter gene analysis
Association analyses identify six new psoriasis susceptibility loci in the Chinese population
期刊论文
NATURE GENETICS, 2010, 卷号: 42, 期号: 11
作者:
Sun, Liang-Dan
;
Cheng, Hui
;
Wang, Zai-Xing
;
Zhang, An-Ping
;
Wang, Pei-Guang
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2019/12/19
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