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期刊论文 [14]
发表日期
2019 [14]
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发表日期:2019
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Two-body fragmentation dynamics of N2Oq+ (q=2, 3) induced by electron-capture collisions with 5.7-keV/u Xe15+
期刊论文
PHYSICAL REVIEW A, 2019, 卷号: 99, 页码: 012710
作者:
Chen, Lei
;
Shan, Xu
;
Zhao, Xi
;
Zhu, Xiaolong
;
Hu, Xiaoqing
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浏览/下载:60/0
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提交时间:2019/04/02
Alirocumab Reduces Total Nonfatal Cardiovascular and Fatal Events The ODYSSEY OUTCOMES Trial
期刊论文
JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF CARDIOLOGY, 2019, 卷号: 73, 期号: 4
作者:
Szarek, Michael
;
White, Harvey D.
;
Schwartz, Gregory G.
;
Alings, Marco
;
Bhatt, Deepak L.
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浏览/下载:135/0
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提交时间:2019/12/05
acute coronary syndrome
alirocumab
total events
Germline mutations in 40 cancer susceptibility genes among Chinese patients with high hereditary risk breast cancer.
期刊论文
International journal of cancer, 2019, 卷号: 144, 页码: 281-289
作者:
Li Junyan
;
Jing Ruilin
;
Wei Hongyi
;
Wang Minghao
;
Qi Xiaowei
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浏览/下载:60/0
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提交时间:2019/11/19
Chinese Population
Multiple-gene sequencing
Cancer Susceptibility Genes
Breast Cancer
Germline Mutations
Identification of a Specific Gene Module for Predicting Prognosis in Glioblastoma Patients
期刊论文
FRONTIERS IN ONCOLOGY, 2019, 卷号: 9
作者:
Tang, Xiangjun
;
Xu, Pengfei
;
Wang, Bin
;
Luo, Jie
;
Fu, Rui
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2019/12/06
glioblastoma
WGCNA
prognostic model
cox proportional hazards regression model
nomogram
GJB2 c.235delC variant associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss and auditory neuropathy spectrum disorder.
期刊论文
Genetics and molecular biology, 2019
作者:
Hong Xia
;
Xiangjun Huang
;
Hongbo Xu
;
Yong-An Zhou
;
Lina Gong
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浏览/下载:24/0
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提交时间:2019/12/13
GJB2 c.235delC variant associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss and auditory neuropathy spectrum disorder
期刊论文
Genet Mol Biol, 2019, 卷号: Vol.42 No.1, 页码: 48-51
作者:
Hong Xia
;
Xiangjun Huang
;
Hongbo Xu
;
Yong-an Zhou
;
Lina Gong
收藏
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浏览/下载:77/0
  |  
提交时间:2019/12/13
Auditory neuropathy spectrum disorder
exome sequencing
hearing loss
GJB2 gene
GJB2 c.235delC variant
Mechanics of the earthquake-induced Hongshiyan landslide in the 2014 Mw 6.2 Ludian earthquake, Yunnan, China
期刊论文
2019, 卷号: 251, 页码: 197-213
作者:
Luo, Jing
;
Pei, Xiangjun
;
Evans, Stephen G.
;
Huang, Runqiu
收藏
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2019/12/13
GJB2 c.235delC variant associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss and auditory neuropathy spectrum disorder.
期刊论文
Genetics and molecular biology, 2019, 卷号: Vol.42 No.1, 页码: 48-51
作者:
Hong Xia
;
Xiangjun Huang
;
Hongbo Xu
;
Yong-An Zhou
;
Lina Gong
收藏
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/17
Nonlinear behavior and damage model for fractured rock under cyclic loading based on energy dissipation principle
期刊论文
2019, 卷号: 206, 页码: 330-341
作者:
Li, Tiantao
;
Pei, Xiangjun
;
Wang, Dongpo
;
Huang, Runqiu
;
Tang, Hao
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2019/12/13
A novel splice‐site mutation in the ATP2C1 gene of a Chinese family with Hailey‐Hailey disease
期刊论文
Journal of Cellular Biochemistry, 2019, 卷号: Vol.120 No.3, 页码: 3630-3636
作者:
Heng Xiao
;
Xiangjun Huang
;
Hongbo Xu
;
Xiang Chen
;
Wei Xiong
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2019/12/13
ATP2C1
gene
Hailey‐Hailey
disease
(HHD)
mutation
analysis
Sanger
sequencing
splice‐site
mutation
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